Способ получения о-хлоралкил-0-арил - органотиофосфатов Советский патент 1976 года по МПК C07F9/16 C07F9/18 

I

час, раство)итель удаляют в

слов .-(я: при 1ОО С 15-10 мм рт. ст. и в акууме

остатке получают продукт: 1,5550; 1.4410.

88,5:вычислено 87,7. Выход 96%.

Найдено. %: СВ35,26; Р 7,53; S 8,18;

Вычислено, %: СР 35,70; Р 7,78; S 8,00.

По примеру 1 получают другие О-хлор- алкил-О-арил- и -органотиофосфаты общей формулысе-А-0

ч

P5TJ

-0/11 О

Ас

выход и некоторые свойства которых приведены в таблице.

Г1ример2. О.- -хлорпропил-О фенил- 3 -2,5-дихлорфенилтиофосфат.

К раствору 0,03 г моль фенилдихлор- фосфита в 1О мл хлороформа при О-5 С добавляют 0,ОЗ 1,3-пропиленгликоля. Смесь вьщерживают 30 мин при

20 С, а затем при температуре от -10

до О С добавляют О,ОЗ г-моль 2,5-дихлорфенил сульфенилхлорида в 10 мл хлороформа. Температуру реакционной массы доводят до 20 С и перемешивают в этих

условиях в течение 1 час.

Растворитель удаляют в вакууме при 100 С/1О-15 мм рт. и в остатке полу чают продукт в ввде вязкой жидкости; п 1,582О, d 1,382О. Выход 96%.

Найдено,%: CJ 25,47; Р 7,19; S 7,39 Вычисяено,%: Ct 25,80; Р 7,53; S7,78.

78

Формула изиоретениядихлорфосфит подвергают взаимодействию Способ получения О-хлоралкил-О-арил-S -органотисх})осфатов на основе проиэ-2. Способ по п. 1, о т л и ч а говодных фосфористой киспоты и суаьфенип- 5 Щ и и с я тем, что процесс проводят в хлоридов, отличающийся тем,инертном органическом растворителе при

что, с целью упрощения процесса, арил-температуре от -40 до 70 С.

514844

с гликолем и сульфенилхлоридом.