(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗО( 4,5-в )ИЛИ(4,) ПИРИ ДИНОВ Найдено, %: С 53,6; Н 4,4; N41,6. N. Вычислено, %: С 53,7; Н 4,5;М41,8. Пример 2, 5-амино 1,3-диметиге имидазо 4,5-вj пирид ин-2-ри. Смесь 2,08 г (0,01-,моля) 5- итро- -1,3-диметилимидазоС4,5-Б4-..пириди№-2-Он и 2О мл (0,4 моля) гидразингидрата нагревают при кипении в течение 1 ч. Pacivврр упарившот досуха, а остаток перекриоталпиэовывают из этанола. Выход 1,46 г :(82%), бесцветные призмы с т, пл. 233234°С. Найдено, %: С 54,О; Н 5,8; Г|31,6, О . Вычислено, %: С 53,9; Н 5,7; .N31,4. Пример 3. 4-aминoимидaзo{,5-c пиpидив-2-он получают аналогично из 18 г (О,1 моля) 4-нитpoимидaзot4,5-cЗш pидиl -2-oнa и 10О мл (2 моля) гядраэингидра та при кипении в течение 2 ч. Выход 15 г 10О%). Иглы с т. пл. ЗО9-31О°С (иэ вода|). Найдено,%: С 47,8; Н 3,9; N36,9. . Вычислено,%: С 48,О; Н 4,О; N37.3. Пример 4. 6-амино-4-втокс -1,3-диметилимидазо 4,5-ч;Зпириди -2-ои. 2,52 г (0,О1 моля) 6-нитро-4-этокс -1,3-диметнлимидазо 4,5-сЗпиридин-2-она нагревают при кипении с ЗО мл (О.бмоля гидразингидрата в течение 1 ч. Охла)|одают, осадок отфильтровывают и сушат при .1ОО-110°С. Выход 2,27 г (95%). Продукт перекристаллизовывают из бензола; белоснежные ромбические призмы с т. пл. 151-152°С. : С 53,8; Н 6,3; N 25,0. Найдено, C,o l4 AВычислено,. %: С 54,О; Н 6,3; N25,2. Пример 5. 4-амино-1 мет1Шимидазо 4,5.-с пиридин-2-он получают айалогично из 2 г (0,01 моля) и 4-нитро-1метилимидазо 4,5-с пиридИН.-2-она и 15 м {0,3 моля) гидрааингидрата при кипении Б течение 2 ч. Выход 1,7 г (100%). Про дукт очищают переосаждением аммиаком из слабокислого раствора. Тонкие иглы с т. пл. 360°С. .Найдено,%: С 50,9; Н 5,2; Я33,8; ., ; В.ычислено,%: С 51,2; Н 4,9; N34,1. Пример 6. 4-амино-З-метилимидазо 4,5-с пиридин. получают аналогично из 2 г (0,О1 моля) 4-нитро-3-м&тилимидазоС4 5-с пиридин-2-она и 2 О мл (0,4 моля) гидразингидрата. Выход 1,15г (70%). После перекристаллизации из воды продукт плавится при 242-243 С (иглы). Найдено,%: С 50,0; Н 5,3;-N33,7. . Вычислено,%: С 51,2; Н 4,9;J 34,1. Пример 7. 4-aминo-l,3-димeтн. имидазо С4,5-с1пиридин-2-он получают аналогично из 3,13 г (0,015 моля) 4-нит ро-1,3-диметилимидазо 4,5-cJ -оиа и ЗО мл (0,6 моля) гидразингияра |Та яри кипении в течение 2 ч. Выход 2,2,г (84%). Бесцветные ромбические призмы с т. пл. 24О°С (из спирта). Найдено, %: С 53,8; Н 5,9; N31,1. CeHgN.O, . Вычислено,%: С 53,9.; Н 3,7; N31,4. Формула изобретения . 1. Способ получения аминопроизводных имидазоС4,5-4-или 4,5-с2пиридинов, о т личающийся тем, что нитропронз. v водное имидазо 4, или },5-с пирид иа восстанавливают гидразингидратом при нагревании. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс восстановле- t .ния проводят при температуре кипени:я гидразингидрата.
