Для лучшего контактирования полимеризата с дезактиватором в лолимеризат добавляется водный раствор биоразлагаемого или иетоксичного поверхностио-активного вещества, .натример иоляоисиэтилового эфира, е коли- s честве 0,1 -10 вес. % в расчете и а полимер. Кислотность (рН) среды полимеризата в процессе дезактивации можно регулировать -ка.к соотношением дезактивирующего агента (в случае смесей), та-к и ,количест В01М исполь- ю зуемых солей по отиош еиию к полимеризату. Получаемый полимер характеризуется растворимостью в толуоле, содержанием геля, « абуханием, характеристической вязкостью толуольного раствора полимера при 20°С.15 Пример 1. В аппарат с мешалкой, изготовлениой из углеродистой стали, помещают 1 кг раствора полимеризата в изопентане, содержащего 10% полиизопрена и 1 г комплексного катализатора, получениого из эквимоляр- 20 иых Количеств А1 (изо-С4Н9)з и TiCU добавляют смесь 50 ;мл 1%-ного водного раствора гидрофосфата натрия и 50 мл 1,2%нного водного раствора дигидрофосфата натрия. По1сле 40 ми перемешивания лолимеризат с рН 7,5 25 стабилизируют смесью антиоксидантов неозоиа «Д и ДФФД и проводят водную дегазацию. Отогнанный растворитель мейтрален. Пример 2. Опыт проводят по примеру 1, с той разницей, что полимеризат представля- 30 ет собой 10%-ный раствор полибутадиена в толуоле, а в качестве дезактивирующего агента применяют смесь 50 мл 1 % -ного водного раствора фосфорной кислоты и 85 мл 1%-ного раствора едкого иатра, рН полимеризата со- 35 ставляет 8,5. Пример 3. Опыт проводят по примеру 1, с той разницей, что в качестве дезактивирующего агента применяют 100 мл 1,2%-ного водного раствора силиката натрия.40 Свойства полимеров, полученных по п-римерам 1-3, приведены в табл. 1, а наполненных вулканизатов - в та-бл. 2. Пример 4. Опыт -проводят по примеру 1 с той разницей, что в полимеризат добавляют 45 смесь 50 мл 1%-ного водного раствора гидрофосфата «атрия и 50 мл 1,2%-яого водного раствора дигидрофосфата натрия. Одновременно в полимеризат добавляют 100 мл 1%ного водного раствора полиоксиэтиленового 50 Таблица 1 Таблица 2 Эфира. Перемешиван-ие проводят в течение 2 мин. Свойства полученного полимера и его наполненных вулканизатов аналогичны соответствующим продуктам примера 1. Формула изобретения 1.Способ получения карбоцепных полимеров растворной полимеризацией сопряженных диенов и/или олефинов в присутствии катализаторов Циглера-Натта с последующей обработкой полученного «полимеризата дезактиваторами для катализатора - солями щелочных металлов и неорганических многоооновных кислот, отличающийся тем, что, с целью регулирования рН среды на стадии дезактивации в заданных пределах и упрощения технологии дальнейшей переработки полимеризата, дез активаторы применяют в виде 1- 20%ных водных растворов. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что дезактиваторы применяют совместно с поверхностно-активными веществами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения цис-1,4-полиизопрена | 1977 |
|
SU675869A1 |
Способ получения модифицированного цис-1,4-полиизопрена | 1977 |
|
SU675870A1 |
Способ дезактивации катализатора типа циглера-натта | 1973 |
|
SU430582A1 |
Способ удаления остатков катализатора из синтетических каучуков | 1974 |
|
SU513982A1 |
Способ получения карбоцепных полимеров | 1975 |
|
SU627138A2 |
Способ получения цис-1,4-полиизопрена | 1975 |
|
SU671302A1 |
Способ дезактивации катализатора полимеризации 1,3-бутадиена | 1976 |
|
SU707926A1 |
Способ дезактивации катализатора полимеризации продукта взаимодействия галогенида металла переменной валентности с триалкилалюминием | 1977 |
|
SU696026A1 |
Способ получения цис-1,4-полиизопрена | 1977 |
|
SU675868A1 |
Способ получения 1,2-полибутадиена | 1980 |
|
SU912732A1 |
Авторы
Даты
1976-07-30—Публикация
1973-06-19—Подача