(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-ХЛОРАЛКИЛ5-ОРГАНОТИОФОСФОНАТОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЕН(АРИЛЕН)-БИСОРГАНОТИОЛФОСФОНАТОВ | 1971 |
|
SU432157A1 |
| Способ получения о-арил-о-( -хлорэтил)- -органотиофосфатов | 1974 |
|
SU482459A1 |
| Способ получения тиолфосфонатов | 1971 |
|
SU450814A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ДИОРГАНОДИТИОЛФОСФОНАТОВ | 1973 |
|
SU390099A1 |
| Способ получения 0,0-диарил- -органо-тиофосфатов | 1970 |
|
SU360848A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЛКИЛЕНГЛИКОЛЬ-5-ОРГАНОТИОФОСФАТОВ | 1973 |
|
SU389101A1 |
| Способ получения о-хлоралкил-0-арил - органотиофосфатов | 1974 |
|
SU514844A1 |
| Способ получения хлорангидридов тиоловых эфиров кислот пятивалентного фосфора | 1972 |
|
SU446510A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНОДИТИОЛАМИДОФОСФАТОВ | 1972 |
|
SU341802A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОТИОЛФОСФОНАТОВ | 1973 |
|
SU406839A1 |
1
Изобретение относится к способам получения фосфороорганических соединений с Р-С-связью.
Предлагается усовершенствованный способ получения О-хдоралкил-органотиофосфонатов общей формулы
«р/о-А-се
Н SR
о
где R - арил или аралкил; R - алкил или арил; А - алкилен.
Эти соединения могут найти применение в качестве фунгицидов или нематоцидов.
Известен способ получения О-хлоралкил- - S органотиофосфонатов этерификацией дихлорфосфонита окисью этилена с последующей обработкой полученного продукта сульфенилхлоридом в среде инертного органического растворителя при минус 50 плюс 30°С 1 .
Однако этим способом можно получить только -хлоралкил-производные и приходится использовать огнеопасную окись этилена.
С целью упрощения процесса, предлагается в качестве этирифицирующего агента использовать гликоль. Применение гликоля вместо окиси этилена позволяет получать хлоралкилпроизводные фосфонатов с более удаленным атомом. При этом расходуется 1 Моль гликоля вместо 2 моль окиси этипена на 1 моль дихлорфосфонита.
Взаимодействие диэлорфосфонита с гликолем с последующей обработкой полученного продукта хлористым- сульфурилом осуществляют в среде инертного органического растворителя при минус 5О-штюсЗО С.
В качестве сульфенилхлорида целесообразно использовать реакционную массу, полученную при взаимодействии органического тиола или дисульфида с хлором или хлористым ульфурилом.
Пример. Получение О- -хлорэтил- 5-бутил-фенилтиофосфата.
К раствору 0,03 г«моль дибутилдисудь- ида в 20 мл хлористого метилена при миус 30-4О°С добавляют 0,ОЗ г-моль хлора
(или хлористого сульфурила). Температуру
78
Формула изобретенияпинающийся тем, что, с целью
Способ получения 0-хлоралкил- S - орга-упрощения процесса, в качестве этерифицинотиофосфонатов этерификацией дихлорфос-руюшего агента берут гликоль,
фоннта с последующей обработкой полученно-Источники информации, принятые во вниго продукта сульфенилхлоридом в средеь мание при экспертизе:
инертного органического растворителя при1. Ог|. СПет ., 21,705, 1956 г. (протемпературе минус 50 - плюс 30°С, о т -тотип). Редактор О. Кузнецова Техред А. Богдан Корректор С. Шекмар
Заказ 5044/476Тираж 576Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, , Раущская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
525697
Составитель Л. Карунина
