1
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения гидразидов аминокислот, обладающих, биологической активностью.
В литературе описан способ получения
гидраэидов аминокислот, заключающийся во взаимодействии свежеприготовленных алкиловых эфиров аминокислот или их гидрохлоридов с гидразин-гидратом.
Недостатком этого способа является необходимость использования для синтеза алкиловых эфиров аминокислот чистых аминокислот, получаемых в свою очередь гидролизом соответствующих 5-замещенных гидантоинов.
Цель изобретения - упрощение процесса.
Для этого целевые продукты получают непосредственным взаимодействием 5-замещенных гидантоинов с гидразин-гидратом и выделением на смоле КБ-4п -2, что позво ляет существенно упростить процесс, исключив из него стадии получения аминокислот и их эфиров.
Пример. 0,03 моль 5-замещенного гидантоина (5 - изопропил, 5-изобутил-,
5-бензилгидантоин) кипятят с 15 мл 85%ного гидразин-гидрата в течение 3-4 час и упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в воде и пропускают через колонку (высота 1ОО см, диаметр 3см), содержащую 40 г смолы КБ-4п-2, а затем колонку промывают 100 мл раствора пиридина и 200 мл 2,5%-ного раствора аммиака. Собирают фракции по 50 мл и после электрофореза на бумаге отобранных проб объединяют те из них, которые содержат чистый гидразид аминокислоты. Раствор упаривают досуха. Осадок перекристаллизовывают из сухого хлороформа, образовавщийся продукт отфильтровывают и высущивают в эксикаторе над Н 2. S О 4, Получают:
1/ гидразид валина, выход 60%, т. пл,
97-980С;
Найдено: С 45,91; Н 9,44; N 32,07;
Вычислено: С 45,78; Н 9,98; N 32,03
2/ гидразид фенилаланина, выход бО-62% т.пл. 73-74°С;
Найдено: С 59,89; Н 7,24; Н 23,14; Вычислено: С 60,26; Н 7,24; N23,43;
8
3/ гидразид лейцина, выход 50-60%,Формула изобретения
пл. 84-85 С;Способ получения гидразидов аминокисНайдено: С 49,15; Н 1О,03; N 29,17 5 рощения пропесса, взаимодействию с гидраВычислено; С 49,62; Н 10,41; N 28,93; зин-гидратом подвергают 5-замещенкые гиЭлектрофоретическая - однороден.дантоины.
530022
лот с использованием гидразин-гидрата, о тличающийся тем, что, с целью уп
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения аминопроизводных 1,2,4-триазола | 1973 |
|
SU491636A1 |
Способ получения 2-замещенных 5-сульфамоилбензойных кислот | 1972 |
|
SU484686A3 |
Способ получения полипептидов | 1975 |
|
SU577975A3 |
2-Гидразино-8-оксихинолины в качестве промежуточных реагентов для матричного синтеза реактивных индикаторных бумаг | 1984 |
|
SU1216184A1 |
Способ получения сульфонилбензимидазолов | 1975 |
|
SU786892A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИN- | 1969 |
|
SU235767A1 |
Способ получения полипептидов или их солей | 1977 |
|
SU910116A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ \-А1У1ИНО-ИЛИ-Ы-ОКСИЗАЛ^ЕЩЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1973 |
|
SU382622A1 |
Способ получения солей пиридоксиламинов | 1976 |
|
SU654613A1 |
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2124503C1 |
Авторы
Даты
1976-09-30—Публикация
1973-12-19—Подача