Способ получения 1,4-бис(п-метилбензин)нафталина Советский патент 1976 года по МПК C07C15/24 

с катаЛ|Изатора, отмывают ее от остатков катализатора и .растворенного в ней хлористого водорода до нейтральной реакцин. Отголяют с naipOM 3,29 вес. ч. (4,9% от теорин) непрореагировавш:его нафталина и лерегоняют оставшийся лрадукт под ъакуумом. При температуре 180-200° С/2 мм рт. iCT. отгоняют 23,01 вес. ч. (34,2% от теории) промежуточного нролукта - тоянл«афтилметана. Бис(«-метил;бенз.ил) -нафталии (перегоняется при температуре 250-280° С/2 мм рт. ст. с выходом 38,42 1вес. ч. (57,il % от теории) в виде вязкой жидкости желтого цвета.

Пример 2. Реакцию пр01водят ло примеру 1, но вМбсго нафталина ис-пользуют 139,4 вес. ч. толил1нафтил1мета1на. /t-Метилбензилхлорид берут в количестве 28,0 вес. ч. и катализатор 2ZnCl2 СбН5СН2(С4Н9)зС - в количестве 6,0 еес. ч. Соотнош1ение реагирующих компонентов в этом случае 3:1: 0,05.

Получают 87,6 вес. ч. толилнафтилметана и 27,58 -вес. ч. б«с-(/г-метилбензил)-нафталина ,Б .виде Вязкой желтой жидкости, что составляет 82,1% от теории.

П р рьм е р 3. Реакцию ор01водят ло примеру 2, «о арилметилирование /г-М1етилбензилхлоридом проводят с использованием эквимолекулярного соотношения нафталина и толилнафтилметана. Для проведения реакции берут 28,0 вес. ч. я-метилбензилхлорида, 23,2 вес. ч. толилнафт,ил:метана и 12,8 вес. ч. нафталина.

Получают 5,04 вес. ч. толилнафтил1метана и 26,64 «eic. ч. (79,3% от теории) быс-(га-метилбензил) -нафталина.

Промежуточный продукт - толилнафтилметан может иснользоваться для по вторных синтезов.

Катализатор ,мо1жет использоваться во всех приведенных примерах многократно, не снижая своей активности.

Пример 4. Аналогично синтез бис(п-1метилбен:зил)-нафталина проводят и с другими Катализаторами типа лМеС.-.

Результаты приведены в таблице.