Способ получения циклических алкилалкиленфосфитов Советский патент 1976 года по МПК C07F9/15 

Литературные давные: т. кил. 52-53°С; 1 мм рт. ст.; По 1,4500; cff 1,0445.

Пример 2. Получение 2-этилгексил-2,3бутиленфосфита.

Вещество получают в условиях при.мера 1 из 6,2 г триметилфосфита, 4,1 г 2,3-бутиленгликоля и 6,2 г 2-этилгексилового спирта. Выход 57,7%, т. кип. ПО-112° С/3 лш рт. ст.;

/гD 1,4460; df 0,9857.

Найдено, %: С 67,76; Н 10,26, Р 12,21

Ci HasOsP

.Вычислено, о/о: С 58,03; Н 10,16; Р 12,47. Пример 3. Получение октил-(2,2-диметил )1,3-пропиленфосфита.

(Вещество получают в условиях примера 1 из 1:2,4 г триметилфосфита, 10,4 г неопентилгликоля и 13,0 г октилового спирта. Выход 55,7%, т. кип. 145-.147° С/3-4 мм рт. ст.; л D 1,4500; dl° 0,9753.

Найдено, %: С 59,34; Н 10,37; Р 11,67

CisHs OaP

.Вычислено, %: С 59,51; Н 10,39; Р 11,80 Пример 4. Получение децил-(2,2-диметил)-1,3-пропиленфосфита.

Вещество получают в условиях примера I из 6,2 г триметилфосфита, 5,2 г пеопентилгликоля и 7,9 г децилового спирта. Выход 69%.

Найдено, %: С 62,16; Н 10,56; Р 10,76. CiaHaiOsP (Вычислено, %: С 62,03; Н 10,78; Р 10,66

Формула изобретения

Способ получения циклических алкилалкиленфоофитов на основе эфиров фосфористой кислоты и спиртов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, триметилфосфит подвергают взаимодействию с гликолем и спиртом при эквимольном соотнощении реагентов в среде ацетонитрила при кипении реакционной массы до прекращения отгонки образующбго.ся метанола.