Способ получения -изопропенилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора Советский патент 1976 года по МПК C07F9/40 C07F9/113 

йают реакционную массу при температуре кипения ацетона еще в течение часа. Выпавшую соль отфильтровывают. Перегонкой выделяют 21,2 г (69% от теории) целевого продукта с т. кип. 141 -142°С/0,008 мм рт. ст.; df 1,3739; По 1,4800. найдено 67,36; вычислено 66,66.

Найдено, %: С1 22,40; Р 9,01.

СэНпСЬОзР.

Вычислено, %: С1 21,67; Р 9,46.

Пример 2. Три-(р-изопропенилоксиэтил)фосфат.

Аналогично описанному из 7 г натрия (0,3 моля), 52,2 г (0,9 моля) ацетона и 28,5 г три-(|р-хлорэтил)фосфата получено 18,1 г (52% от теории) целевого продукта с т. кип. 144-145°С/0,03 мм рт. ст.; df 1,1730; пв 1,4874. MRD: найдено 86,26; вычислено 86,98.

Найдено, %: Р 9,05.

Cl5H2707P.

Вычислено, %: Р 9,85.

Пример 3. Ди - (р-изопропенилоксиэтил)винилфосфат.

Аналогично описанному из 4,6 г (0,2 моля) натрия, 34,8 г ацетона (0,6 моля) и 23,3 г ди(гр-хлорэтил)винилфосфоната получено 17,1 г (62% от теории) целевого продукта с т. кип.

df

1,1271;

ПО-112°С/0,1 мм рт. ст.; 1,4852. M.RD: найдено 70,15; вычислено 70,37. Найдено Р 10,95%.

C 2H2l05P.

Вычислено Р 11,22%.

Формула изобретения

Способ получения §-изопропенилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора общей формулы I

Rn-P(OCH2CH20C CH }3-,-L ОСН.З

где R - винил; п - О или 1,

отличающийся тем, что р-хлорэтиловый эфир кислоты фосфора общей формулы II

КаР№СН2СНгС1)з...а

25 где Кип имеют указанные значения,

подвергают взаимодействию с натриевым производным ацетона в ацетоне при температуре кипения последнего.