СП
4
э
о Изобретение относится к микробиол гической промьшшеннйсти и может найти применение, при изготовлении препа ратов -бактериофагов. Способы получения холерных бактериофагов для дифференциации вибрионов Эль-Тор на вирулентные и авирулентные в литературе не описаны. Для получения холерньгх бактериофа гов для дифференциации вибрионов Эль-Тор на вирулентные и авирулентные по предлагаемому способу холерные диагностические монофаги ХДФ 3, 4 и 5 культивируют на микробных штаммах в питательном бульоне Мартен инкубацию ведут до наступления лизиса и образовавшийся фаголизат обезврежимают; хлореные диагностические монофаги и микробные штаммы берут в соотношении О,1:t - 0,05 :1. Способ осуществляют следующим образом. Посев маточного фага проводят в п догнетую до 36 С питательную среду при плотности IlO - 2-10 микробньгх тел на Г мл среды при оптимальной мн жественности заражения 0,1 - 0,05. Посевы инкубируют при 37°С - монофага ХДФ-3 и ХДФ-5 3-4 ч, монофага ХДФ-4 5-6 ч до наступления лизиса на З+.или . Фаголизат немедленно обевреживают фильтрацией через бакте риальные фарфоровые фильтры при 300-350 мм рт.ст. Препарат прове ряют на стерильность общепринятыми методами j разрабо.танными ГИСК им. Л.Г.Тарасевича. Препараты монофагов ХДФ-3, 4 и 5 должны отвечать следующим стандартам: концентрация фаговьж частиц в 1 мл препарата иаждого монофага не ниже 10 и выше-, при этом условии ДРТ будет составлять 10 и выше.. Каждый монофаг. должен быть чистым серотипом и нейтрализоваться на 100% гомологичной антифаговой сывороткой за 15 мин. Определение специфичности препарата монофагов является важным эле-ментом его технологии. Установлено, что для этой цели необходимо применять 20 типичных эталонных штаммов вибрионов Эль-Тор, хранящихся в высушенном лиофильным методом состоянии, из которых 10 штаммов вибрионов серотипа Инаба и 10 штаммов вибрионов серотипй Огава. В свою очередь, каждая группа представлена пятью вирулентными штаммами, выделенными от больных или вибриононосителей, чувствительными ко всем трем (ХДФ-3, ХДФ-4 и ХДф-5) монофагам в ДРТ, холероренными и-не гемолитичными в тесте Грейга с 2%-ной. взвесью эритроцитов барана и пятьюавирулентными штаммами, выделенными из объектов внешней среды вне эпидсезона, устойчивыми ко всем трем монофагам ХДФ-3, 4 и 5, нехолерогенными и гемолитич.ными в тесте Грейга. Б зависимости от условий каждый препарат монофага, разведенньй до ДРТ, должен быть литически активен ко всем 10 вирулентным эталонным штаммам вибриона Эль-Тор обоих серотипов и полностью инактивным ко всем 10 невирулентньи эталонным штаммам. Схемы дифференциации вибрионов Эль-Тор на вирулентные и авирулент- . ные с помощью монофагов ХДФ-3, 4 и 5, приведены в таблице,где + i положительные эффекты (Лизис фагом)j -ютеутствие лизиса.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Набор штаммов бактерий для обучения вопросам микробиологии и методам лабораторной диагностики холеры | 2019 |
|
RU2743454C1 |
| АВИРУЛЕНТНЫЙ ТЕСТ-ШТАММ БАКТЕРИЙ Vibrio cholerae БИОВАРА eltor СЕРОВАРА Ogawa (ctxA-, tcpA-, toxR-, zot-), ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ, ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ И УЧЕБНОМ ПРОЦЕССЕ | 2004 |
|
RU2254371C1 |
| СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИОФАГОВ ПАРАГЕМОЛИТИЧЕСКИХ ВИБРИОНОВ III, IV, V МОРФОГРУПП ОТ ФИЛАМЕНТОЗНЫХ БАКТЕРИОФАГОВ I МОРФОГРУППЫ | 2005 |
|
RU2290445C1 |
| Холерный бактериофаг 7106 для проготовления диагностических препаратов | 1976 |
|
SU589254A1 |
| СПОСОБ УСКОРЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ ЭЛЬТОР, ВЫДЕЛЯЕМЫХ ВО ВРЕМЯ ВСПЫШЕК ХОЛЕРЫ ОТ ЛЮДЕЙ | 1992 |
|
RU2080373C1 |
| Штамм бактерий VIвRIо сноLеRае еLтоR, используемый в качестве тест-культуры для идентификации гемолизина типа II подтипа @ холерных вибрионов | 1988 |
|
SU1602865A1 |
| Штамм бактерий VIвRIо сноLеRае 01 еLтоR - эталон для получения цитолизина | 1990 |
|
SU1724690A1 |
| Штамм @ @ ТЭПВ-4 для идентификации энтеропатогенных НАГ-вибрионов 4-го фаготипа | 1983 |
|
SU1125160A1 |
| НАБОР ШТАММОВ БАКТЕРИЙ ДЛЯ ОБУЧЕНИЯ ВОПРОСАМ МИКРОБИОЛОГИИ И МЕТОДАМ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУЛЯРЕМИИ | 2022 |
|
RU2822665C2 |
| Реагент для идентификации вибрионов | 1982 |
|
SU1129235A1 |
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОЛЕРНЫХ БАКТЕРИОФАГОВ ДЛЯ даФФЕРЕНЦИАЦИИВИБРИОНОВ ЭЛЬ-ТОР НА ВИРУЛЕНТНЫЕ И АВИРУЛЕНТНЫЕ, отличающи.йся тем, что холерные диагностические монофаги ХДФ-З, 4 и 5 культивируют на микробных штаммах в питательном бульоне Мартена, инкубацию ведут до наступления лизиса и образовавшийся фаголизат обезвреживают.2. Способ ПОП.1, отличающийся тем, что холерные диагностические монофаги и микробные штаммы берут в соотношении 0,1:1,0 - - 0,05:1,0.
Вирулентные
Огава
Авирулентные
Огава
+ +
+
+
+ (-) + (-)
.И-)
Вирулентность определяют с привлечением дополнительных тестов
Продолжение таблицы
+ {-)
