Способ получения замещенных бензофенонов или -хлорацетофенонов Советский патент 1977 года по МПК C07C49/76 C07C67/00 

бытка анизола, получают вещество с т.кип. 154-156° С/5 мм. После перекристаллизации из спирта вьщеляют 15,2 г (72,8%) п-метоксибензофенона, с т. пл. 59,5 С.

При м е р 2. Бензоилирование фенетола.

Смесь 12,2 г фенетола, 14 г хлористого бензоила и 0,03 г САЖ кипятят с обратным холодильником в течение 5 час. 20 г (92%) п-зтоксибензофенона с т.кип. 165-f67° С/ 5 мм, т.ш1. 47-48° С.

П р и м е р 3. Бензоилирование мезитилена.

36,0 г мезитилена и 14,0 г хлористого бензоила кипятят с 0,03 г САЖ в течение 5 час. Получают вещество с т.кип. 164-167° С/8 мм. После перекристаллизации из спирта выделяют 21,3 г (95%) 2,4,6-триметилбензофенона ст.пл. 34-35°С.

При мер 4. Хлорацетилирование м-ксилола.

9,6 г м-ксилола и 3,4 г хлорацетихлорида кипятят с 0,03 г САЖ в течение 1,5 час. Получают 4,7 г (87%) 2,4-диметилхлорацетофенона с т.пл. 62° С (из спирта).

П р и м е р 5. Хлорацетилирование п-ксилола.

Смесь 10,6 г п-ксилола и 3,8 г хлорацетилхлорида кипятят с 0,03 г САЖ в течение 2 час. Образующийся продукт перегоняют при т.кип.

117-119°С/Юмм и получают 6,0 г (85,7%) 2,5-диметилхлорацетофенона с т.пл. 31° С (из спирта).

П р и м е р 6. Хлорацетилирование мезитилена.

Смесь 24,0 г мезитилена, 11,3 г хлорацетилхлорида и 0,03 г САЖ кипятят при температуре кипения в течение 2 час. После этого выделяют фракцию с т.кип. 142-144° С/13мм и получают перекристаллизацией из спирта 2,4,6-триметилхлорацетофенона 7,4г (89%) ст. пл. 68°С.

Формула изобретения

1.Способ получения замещенных бензофенонов или CJ -хлорацетофенонов взаимодействием хлористого бензоила или хлорацетилхлорида с замещенным ароматическим соединением, например, анизолом, при кипячении в присутствии катализатора - соли железа и выделением целевого продукта, о тличающий он тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют салицилат железа.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем,что салицилат железа берут в количестве 4 КГ 6 Ю г моль на 1 г. моль ацилхлорида.