Способ получения бис(фенилэтинил) аренов Советский патент 1977 года по МПК C07C15/12 C07C43/20 C07C49/76 

34

та от неорганических солей осадок кипятят0,15 моль фенилацетилена, 0,075 моль пота0,5 ч в 1 л диоксана, горячий растворша и 0,05 моль однойодистой меди. Выход

фильтруют, охлаждают, выпавший осадок пе-продукта 70%, т.пл. 154-155°С, Найдено %:

рекристаллизовывают из этилацетата. Вы-С 91,14; Н 4,72

ход 1,4-бис{фенилэтинил)бензола с т.пл. 178-5 Вычислено %: С 91,08; Н 4,73. 180°С, 80%. ИК-спектров полученного соединения и заведомого образца 1,4-бис(фенилэтинил)бензола идентичны.Формула изобретения

Пример 2. 4,4 -бис(фенилэтинил)

дифенилоксид.10 Способ получения бис(ф8нилэтинил)аренов

4О мл пиридина, 21,1 г 4,4-дииодифе-на основе фенилацетилена и арилендииодидов,

нилоксида, 15,3 г фенилацетилена, 12,85готличающийся тем, что, с целью

безводного поташа, 9,55 г однойодистой медиУпрощения процесса и повьш1ения выхода ценагревают при перемешивании в токе аргоналевого продукта, фенилацетилен подвергают

15 ч. Выделение и очистку продукта реакции взаимодействию с арилендииодидом в присутстпроводят аналогично примеру 1 . Выход 4, неорганического основания, например по-бис(фенилэтинил)дифенилоксида60%, т.пл. катализатора-однойодистой меди в ки186-187,50С, Найдено %: С 90,09;пящем пиридине, в токе инертного газа. Н 4,86. Вычислено,%: С 90,78; Н 4,91.Источники информации, принятые во вни,20ние при экспертизе:

Пример 3. 3,3 -бис(фенилэтинил)l.C-E-Castro ug-p.,D-ndoees,Beniofuro(nes, бензофенон.PhiciEides und То Canes via Copper-(I) AceПолучают no примеру 1, используя 40 млIvSides XOrcr. C1iem., пиридина, 0,05 моль 3,3 -дииодбензофенона,1966 т 31 с 4О71

545629