Способ получения 2,5-дизамещенных элементоорганических производных фурана Советский патент 1977 года по МПК C07F7/00

Описание патента на изобретение SU550393A1

rf s ч ю то Н

« и

Похожие патенты SU550393A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФУРАНОВ	1973	Витель Ф. Я. Первеев Л. Н. Шильмикова	SU396330A1
Способ получения алкиловых эфиров -замещенных ароматических -кетокислот	1976	Лапкин Иван Иванович Сайткулова Флюра Гильмановна Кадырматова Татьяна Павловна Абашев Георгий Георгиевич	SU734190A1
Способ получения о,о-диалкил-S- триметилсилоксиалкилдитиофосфатов	1980	Кутырев Геннадий Андреевич Кутырев Александр Андреевич Черкасов Рафаэль Асхатович	SU891678A1
Производные норборнена,содержащие триорганилсилоксигруппу,для синтеза сополимеров с этиленом и пропиленом	1974	Южелевский Юлий Абрамович Милешкевич Владимир Петрович Сергеева Елена Павловна Афанасьев Игорь Дмитриевич Ковалева Галина Вениаминовна Соколова Валентина Михайловна	SU692835A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛЗАМЕЩЕННЫХ АМИНОПИРИДИНОВ	1972	Ф. Первеев Н. В. Кошмнна	SU434082A1
О П ЙГС А Н и Е ИЗОБРЕТЕНИЯ	1973	Авторы Изобретени Витель В. Ф. Миронов, Т. К. Гар, В. И. Шир Ев, Э. М. Стенина, А. А. Ков С. Н. Власова	SU385971A1
Способ получения ацетиленовых производных кремния или германия	1974	Богорадовский Евгений Тувьянович Завгородный Владислав Семенович Полозов Борис Владимирович Петров Анатолий Александрович	SU499265A1
Способ получения элементоорганических карбодиимидов	1980	Востоков Игорь Андреевич	SU906998A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ	1970	Н. К. Близнюк, Р. В. Стрельцов, Л. Э. Кирилина, С. Г. Жемчужин П. С. Хохлов Всесоюзный Научно Исследовательский Институт Фитопатологии	SU280475A1
Способ получения 3-триалкилсилил-или 3-триалкилгермил-2-пропин-1-олов	1989	Медведева Алевтина Сергеевна Маргорская Ольга Ивановна Воронков Михаил Григорьевич	SU1705297A1

Реферат патента 1977 года Способ получения 2,5-дизамещенных элементоорганических производных фурана

Формула изобретения SU 550 393 A1

О)

it .

о.

Б Х

2 I

сг

I- и

я л и

Sbj

(в а

(Я

it и ш

ную смесь разлагают 50 мл насыщенного раствора NH4CI. Отделенный органический слой сушат MgSO4 и отгоняют растворитель. Из остатка перегонкой в вакууме получают 13 г (66j3% в расчете на триметилхлоргерман) 2,5бис(триметилгермил)фурана с т. кип. 86°С (8 мм рт. ст.), п 1,4794; df 1,2125.

Найдено, MR 70,55; вычислено MR 70,64.

Найдено, %: СНз 29,78; 29,63.

CiflHaoOGea.

Вычислено, %; СНз 29,92.

Аналогично получены и другие соединения. Их выходы, физические константы и данные анализа приведены в табл. 1 и 2. 5 Формула изобретения Способ получения 2,5-дизамещенных элементоорганических производных фурана общей формулы I Е , I ((,Нз))з где м - Ge или Si; М - Ge или Sn, заключающийся в том, что элементоорганическое производное фурана общей формулы II 10 6 d где М имеет указанные выше значения, подвергают взаимодействию с бутиллитием в среде тетрагидрофурана при 30-40°С с последующей обработкой полученного продукта триметилхлоргерманом или триметилхлорстаннаном. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. S. F Thames, Н. С. Odom, I. Heterocyel. Chem. 1966, 3, с. 490.

SU 550 393 A1

Авторы

Лукевиц Эдмунд Янович

Ерчак Николай Петрович

Даты

1977-03-15—Публикация

1973-12-17—Подача