Способ получения арилдихлорфосфитов Советский патент 1977 года по МПК C07F9/146 

Аналогичный результат получен при использовании в качестве катализатора тетраэтиламмонийиодида (0,2 мол. %) и 2-хлорэтилтриметиламмонийхлорида (0,2 мол. %).

Пример 2. Получение 2,4,5-трихлорфенилдихлорфосфита.

Продукт получают в условиях примера 1 из 0,05 г-моля 2,4,5-трихлорфенола, 0,02 г триэтилбензиламмонийхлорида и 30 мл треххлористого фосфора. Выход 72%, т. кип. 126- 128°С/1 мм рт. ст. 1,6010.

Найдено, %: С1 англ. 23,51.

СбНгСЬОР.

Вычислено, %: С1 англ. 23,85.

Пример 3. Получение 2,4-дибромфенилдихлорфосфита.

Вещество получают в условиях примера 1 из 0,03 г-моля 2,4-дибромфенола, 0,014 г триэтилбензиламмонийхлорида и 20 мл треххлористого фосфора. Выход 72%, т. кип. 139- 141°С/1 мм рт. ст. Л2°, 1,6268.

Найдено, %: CI англ. 19,76.

СбНзС12ВГ20Р.

Вычислено, %: С1 англ. 20,11.

5Формула изобретения

Способ получения арилдихлорфосфитов взаимодействием треххлористого фосфора с фенолами при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют галоидоводородные соли четвертичного аммония.

15 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Н. Tolkmith., Aromatic phosphorodichloridites and phosphorodichloridothioates. I. Arul phosphorodichloridites. Journ. orf. Chem., 1958, 20 V. 23, c. 1682-1684.

2. Авторское свидетельство СССР № 485120, М. Кл.2 С 07F 9/24, 27.05.74 (прототип).