(54) СПОСОБ ФАГОТИПИРОВАНИЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ
Штаммы хранятся в филиале ГИСК им. Д. А. Тарасевнча.
Фаготипирование осушествляется сдедуОэ шим образом.
Из 3 - часовой бульонной культуры гипируемого штамма холерного вибриона готовят газон двухслойным методом. Чашки подсушивают, после чего на поверхность второго слоя наносят шесть типируюших фагов. Каждый фаг используют с единой концентрацией фаговых корпускул в 1 мл 1-510 . При типировании фаги наносят либо штампом по методу В. Г. Середина с сотрудниками (1071) - при большом числе штаммов, либо петлей диаметром 3-4 ммпри единичных исследованиях. После нанесения фага чашки с посевами переворачивают и инкубируют в термостате при 37 С.
Идентификация фаготипов по Дрожевкиной-Арутюнову
Учет результатов производят через 12-18 ч. Степень лизиса определяют по четырехбалльной системе:
Н- + на месте на1юсения фага четкая зона лизиса без вторичного роста;
+-Н- на месте нанесения фага четкая зона пизиса с единичными колониями вторичного роста;
-и- на месте нанесения фага видна зона лизиса с вторичным ростом;
еоБа; заметный след лизиса на месте нанесения фага;
- отсутствие пизиса.
Продолжительной считается реакция, оцениваемая не ниже, чем на ++. Идентификацию фаготипа осуществляют по приведенной выше таблице. .
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Штамм @ @ ТЭПВ-4 для идентификации энтеропатогенных НАГ-вибрионов 4-го фаготипа | 1983 |
|
SU1125160A1 |
| Способ идентификации Vibrio cholerae 01 серогруппы биовара El Tor | 2022 |
|
RU2797369C1 |
| Способ идентификации холерных вибрионов O1 серогруппы биоваров Classical и El Tor | 2019 |
|
RU2729575C1 |
| Штамм @ @ ТЭПВ-2,используемый для идентификации и диагностики энтеропатогенных НАГ-вибрионов 2-го фаготипа | 1983 |
|
SU1120018A1 |
| Штамм @ @ ТЭПВ-1,используемый для идентификации и диагностики энтеропатогенных НАГ-вибрионов 1-го фаготипа | 1982 |
|
SU1071635A1 |
| СПОСОБ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ Vibrio cholerae О139 | 2004 |
|
RU2268942C1 |
| СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ КИШЕЧНОГО ИЕРСИНЕОЗА БАКТЕРИОФАГОМ YERSINIA ENTEROCOLITICA 2021 (ФК-115) | 2021 |
|
RU2787399C1 |
| Штамм бактерий VIвRIо сноLеRае еLтоR-источник умеренного фага ХШ серовара УП гетероиммунной категории | 1987 |
|
SU1454849A1 |
| Штамм бактерий VIвRIо сноLеRае еLтоR 80 - источник умеренного фага ХП серотипа Х гетероиммунной категории | 1989 |
|
SU1631078A1 |
| СПОСОБ ФАГОТИПИРОВАНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КУЛЬТУР | 1997 |
|
RU2137838C1 |
Пример 1. Исследуемый материал четыре штамма холерных вибрионов №6417, 6451,. 647О и 64О1 - засевают на чашке Петри известный способом и инкубируют с перечисленными выше шестью типируюшими фагами при 37 С в течение 12 ч. В посевах штаммов 6417, 6470 и 64О1 зона яизиса проявляется при контакте с 4,5 и 6 фагами. В посеве штамма 6451 зона пизиса проявляется при контакте с 4 и 6 фагами. В остальных случаях пизис не бып обнаружен. На основании поттученных данных нсследу-мые вибрионы штаммов 6417,
647О и 64О1 отнесе к ф готипу 2, а штамма 6451 к аготипу 1 (см, таблицу фаготипирования Дрожевкиной-Арутюнова). Предложенный способ фаготипирования улавливает более тонкие штаммовые различия , что позволяет выявить большее число фаготипов.
Выявление большогочисла фаготипов среди циркулирующих вибрионов позволяет более полно использовать способ фаготипирования при эпидемиологическом анализе для выявления источника инфекции.
Формула изобретен.и я
Способ фвготитгарования холерных ввбрнонсш путем ннкубацви исследуемого материала с индикаторными фагами и оценки результатов по сочетанию наличия и отсутствия литических реакций, ,о т л и ч а и и С я тем, что, с цепью обеспечения
возможности типирования более широкого круга объектов, инкубацию проводят в присутствии фагсж I, II, IV группы Мукерджи и вибрнофаг 3900,455 и 7227.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
l.Exper 4e iiia3, 1968, с. 299-ЗОО.
