Способ получения 2-( -аминофенилимино) -3-аза-1-тиациклоалканов или их солей Советский патент 1977 года по МПК C07D277/18 A61K31/426 A61K31/54 A61P33/10 C07D279/06 

кислоты с обратным холодильником. После упаривания и кристаллизации остатка смеси из этаиола и-воды получают 18,8 г хлоргиДрата 2- (4-аминофенилимий.о) -N-метилтиазолидина с т. пл.270°С, из которого после добавления натриевой щелочи получают свободное основание с т. пл. 130-131°С (полученное повторной кристаллизацией из уксусното эфира). Выход 77,5% от теории. Пример 2. Описанным в примере I методом получают производные тиазолидина формулы I со следующими значениями R и R. т. пл., С НС1 194 (разложение) СНз 104-105 2HCI 245 CHj-СН СН2 Формула изобретения Способ получения 2- (л-аминофенилимино) З-аза-1-тиациклоалканов или их солей общей формулы - :(СН,)ЛТ где R -алкил, содержащий 1-3 атома углерода, аллил; R - водород, галоид; п - целое число 2 или 3; или их солей, отличающийся тем, что соединение общей формулы X.jj(CH2)n Д где R, R, п имеют вышеуказанные значения;R - алкоксил, содержащий 1-3 атома углерода, фурил, водород, фенил, незамещеиный или моно- или дизамещенный галогеном, ал килом с числом атомов углерода 1-3, алкоксилом с числом атомов углерода 1-3 или нитрогруппой, алкил, незамещенный или замещенный алкоксигруппой с числом атомов углерода 1-3 или феноксигруппой, подвергают гидролизу разбавленной соляной или серной кислотой в водной среде или в среде водорастворимого спирта, или концентрированной соляной кислотой, с последующим выделением продуктов в свободном виде или в виде соли. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре кипения растворителя. Источник информации, принятый во внимание при экспертизе 1. Е. Cherbuliez, В. Willhalm, S. Jahard. . Rabinowitz. «Recherches sur la farmation et e transformation des esters, LXXVHI. Helv. hem. Acta., 50, 2563, 1967.