с другой стороны, не менее хорошо известны аптраниридоны, являющиеся частью полупродуктами, частью красящими веществами. Синтез простейшего представителя этого ряда соедипений можно изобразить следующей схемой;
Авторами настоящего изобретения найдено, что нрименяя последовательно обе реакции, можно получить новый класс соединений, которые целеCHj-СОСН NCHN-Новые соединения являются кубовыми красящими веществами. Пример. 5 г ацет-(Н)-1-анилидоантрахинон-2-карбоновой кислоты растворяют в 250 мл разбавленного раствора едкого натра. Полученный темнокоричневый раствор кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов. Образовавшееся соединение II выделяют подкислением минеральной кислотой, отфильтровывают, промывают и сушат. Выход почти количественный. Вещество кристаллизуется из спирта в виде длинных желтых волосков. Плавится выше 300°. Для замыкания акридонового кольца 5 г соединения II растворяют в 25 ./кл хлорсульфоновой кислоты и нагревают при температуре, не превышающей 100, в течение нескольких часов. Полученный антрапиридон-акридон III выделяют выливанием на лед, фильтруют, промывают и сушат. Выход также почти количественный. Полученное желтое вещество III при обработке щелочным раствором гидросульфита натрия на холоду образует сначала темнофиолетовый куб, переходящий через некоторое время (при нагревании-мгновенно) в коричневый. Хлопчатобумажное волокно окрашисообразно назвать антрапиридон-акридонами. Получение простейшего представителя нового класса соединений быть выражено следующей схемой: / / оон ООН вается в первом кубе в темнофиолетовый цвет, переходящий при окислении в желтый. Полученная выкраска обладает хорошей прочностью, в частности, к хлору и щелочам. При крашении волокна во втором кубе оно окрашивается в коричневый цвет, переходящий при окислении в ярко оранжевый. Полученная выкраска не стойка к хлору и щелочам. Вместо соединения могут быть взяты различные его замещенные, содержащие заместители как в антрахиноновом, так и в фенильном ядре, или в том и другом одновременно, например, 0-, М-, п-моно-хлор; 2,5- и 3,5-дихлор-; 3, 4, 5-тpиxлop-aцeт-(N)-l-aнилидоа нтрахинон-2-карбоновая кислота и ряд других. С равным успехом, вместо соединения I и его замещенных может быть взято соединение IV и его замещенные. Вместо хлорсульфоновой кислоты могут применяться другие конденсирующие агенты, как-то: моногидрат, тионил-хлорид, ацетил-хлорид, пятихлористый фосфор, щавелевая кислота, борная кислота и т. п. в присутствии растворителей, как например, нитробензол, полихлориды бензола или без них.
Предмет изобретения
Способ получения азотсодержащих полициклокетоновых кубовых красителей, отличающийся тем, что ацет(N)-1 - анилидоантрахинон - 2 - карбоновую кислоту или ее замещенные, но с одним свободным ортоместом в фенильном ядре, а также адет-(Ы)-1-анилидоантрахинон-2 -карбоновую кислоту или ее замещенные переводят известным путем (например, нагреванием с разбавленной щелочью) в соответствующие производные антрапиридоиа, после чего полученный продукт подвергают обработке, в присутствии или отсутствии растворителей, конденсирующими средствами (например, хлорсульфоновой кислотой, моногидратом, тионил-хлоридом, ацетил-хлоридом, пятихлористым фосфором), с целью замыкания акридонового кольца.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения серых кубовых красителей | 1936 |
|
SU51417A1 |
Способ получения кубовых красителей ряда дибензпиренхинона | 1935 |
|
SU47760A1 |
Способ получения кубовых красителей ряда цис-дибензпиренхинона | 1939 |
|
SU56939A1 |
Способ получения фиолетового кубового красителя | 1933 |
|
SU39287A1 |
Способ получения мезо-амина-акридина и его производных | 1926 |
|
SU7960A1 |
Способ получения 7,7-диоксидибензантрона | 1939 |
|
SU58183A1 |
Способ получения красителей ряда дитензниренхинона | 1936 |
|
SU51427A1 |
Способ получения 3-нитро и 3-амино-4-ариламино-фениларсиновых кислот | 1928 |
|
SU28217A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-ИНДИГОИДНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1968 |
|
SU220387A1 |
Способ получения кубовых красителей | 1928 |
|
SU14509A1 |
Авторы
Даты
1940-01-01—Публикация
1939-03-05—Подача