Таблица 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ | 1972 |
|
SU341240A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ С ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИМИ МОНОМЕРАМИ | 1970 |
|
SU284749A1 |
| Способ предотвращения термополимеризации стирола | 1979 |
|
SU781196A1 |
| Способ получения серусодержащего лигнина | 1975 |
|
SU674678A3 |
| Способ предотвращения термической полимеризации стирола | 1978 |
|
SU724489A1 |
| Сополимеры 1,1-диметилпропенил-2-ового и 3-метилбутенил-3-ового эфиров коричной кислоты и стирола | 1989 |
|
SU1782975A1 |
| Способ получения полимерного флокулянта | 1986 |
|
SU1432067A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ | 1968 |
|
SU428609A3 |
| Способ получения катализатора для окисления окиси углерода | 1976 |
|
SU688109A3 |
| Способ предотвращения термополимеризации стирола | 1980 |
|
SU941343A1 |
серы 20%) в количестве 0,5 вес. % серы на 2-метил-5-винилпиридин.
Результаты испытаний по примерам 1-3 представлены в табл. I. (Продолжительность разгонки 1 час).
Пример 4. Навеску стирола, очищенного от гидрохинона, в количестве 100 г заливают в ампулу. Ампулу со стиролом помещают в термостат, где выдерживают при температуре 110°С в течение 4 ч.
В течение всего времени выдержки через ампулу пропускают газообразную закись азота со скоростью 6 мл/ч., т. е. около 0,03 г на 100 г мономера.
Параллельно испытывают ампулу со стиролом без пропускания закиси азота в ходе опыта.
По окончании выдержки определяют содержанне полимера весовым методом, путем осаждения его этиловым спиртом.
Пример 5. Ампулы со стиролом насыщают газообразной закисью азота до содержания его 0,015-0,024 г на 100 г мономера, запаивают и термостатируют при 100°С в течение 4 ч, после чего разбивают и определяют полимер осаждением его спиртом.
Результаты представлены в табл. 2.
Таблица 2
