Способ получения арилперфторалкиловых эфиров Советский патент 1978 года по МПК C07C43/12 C07C43/20 

у налогично получают л-бромфенилтрифторыетиловый эфир, выход 3,70 г (78,4%), т. кип. 80-82 С/50 мм рт. ст.

Пример 3. Нагревают 6,7 г (0,02 моль) .«-бромфенилового эфира дифтор-(трифторметокси) -jKcycHofi кислоты, 8 г фтористого водорода с 4 г четырехфтористой серы и обрабатывают аналогично примеру 1. Выход лг-бромфепилтетрафтор-2 - трифторметоксиэтилового эфира 5,46 г (76,5%), т. кии. 82-85°С/20 мм

рт. ст., rff 1,673, По 1,4063. Найдеио: MRo 52,43. Вычислеио: MRo 52,69.

Найдеио, %: Вг 22,01, 22,30; F 37,44, 37,62. CgHiOaBrFr Вычислеио, %: Вг 22,41; F 37,25.

Нример 4. В автоклаве из нержавеющей стали емкостью 70 мл иагревают 4,7 г (0,02 моль) трифторацетата лг-иитрофенола и 5 г фтористого водорода с 4 г четырехфтористой серы 2 ч при или выдерживают 12 ч при компатиой температуре. Затем обрабатывают аналогичио примеру 1.

Нример 5. Обрабатывают 6,02 г (0,02 моля) ж-иитрофенилового эфира дифтор-(трифторметокси) -уксусной кислоты, 6 г фтористого водорода и 4 г четырехфтористой серы диалогично примеру 4. Выход ж-нитрофеиилтетрафтор-2-трифторметоксиэтилового эфира 5,4 г (83,6%), т. кии. 88-90°С/5 мм рт. ст.,

ftiJ 1,4085.

Найдено, %: F 40,82, 40,95; N 4,24, 4,32.

C9H404F7N

Вычислено, %: F 41,17; N 4,33.

Формула изобретения

Способ получения арилперфторалкиловых эфиров обработкой соответствующих фениловых эфиров перфторкарбоновых кислот четырехфтористой серой в присутствии фтористого водорода с последующим выделением целевого иродукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы, фтористый водород применяют безводным при концентрации исходных фениловых эфиров в ием, равной 40-50%, и процесс ведут при 20-100°С.