(Змм% обладающего уяучшеннымн ппастифицнрующи{(ДИ свойствами. Уксуснокислые февокснзамешенные эфи г A(,;jrvitMAn ;jiDit; : ли&ипсням«гил«5.1шсм1г ры подучают взаимодействием 4-аамешеяных 4-феяоксиметип-1.3-диокоанов со спиртами или тиоиамя при нагревании до 50-120 0 в прнсутствян кислых катализаторов. Полученные диопы этернфицвруют уксусной кислотой ипн уксусным ангидридом, получают иепевые продукты, л g 1,5246. Найдено %451 66,3j Н 7,4; О 26,3 Вычислено,%: С 66,0i Н 7,6;О 26,4 tioHi403 В ИК-спвктре диола присутствует широка«| полоса поглощения 3610 см ( 6-Н). П р к м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 4-метил -4-ч|)енокснметИп-1,3 -диоксан. ПродолМсителы ость реакции 8-9 ч, Катализатор т1-т6луолсульф9кислОта. По. пучают с выходом 83,6% 4-.метил-4-феноксиметил-1,,3-бут дади6л с т, кип. (Змм п1 1,5229. CTpOeHtie аналогично ., i« ПрнмерЗ. В непрерывно встряхивавмой металлической ампуле, помешенной в
Структурная формула-пластификатора
Показатель полиэтилена термостат, выдерживают при вОС в течение 3 ч смесь, состоящую нз 1 мопь ) 4 4енокси метай 1,3-диоксана, 2 моль (124г) -. И (CQE-5,2 мг-экв/ г, впажяость 2-3%). .Поспе разгонки под вакуумом получают 173г4 ноксн-1,3-бутанднола{выход95,6%), а 13О г 3,5 -«нтиогвпт.а (выход 95,6%;, т. кип. (16 мм),п.1,5О48. Мол. масса 136 (определена масс-спектрометр dчески). В ИК-спектре полоса средней интенснвностн при 7 36 см отнесена к колебаниям С - S - С - группы. П р и м е р 4. По методике, описанной В примере 1, шз 4-(2,4-ди-тpeт-бyтилфeнoкcимeтил)-l,3-диoкcaнa йолучают 4-(2,4дн-трет-бутнлфёнокси)-бутандиол-1.3 с выходом 68,4%, т. КШ1. (З мм),п . 1,52О6. Этерификацией уксусным ангидридом 4( 2,4«.ди-фет бутилфенокси) -бутандиола-т1,3 получают диацетат 4-(2,4 -аи-трет бутилфенокси)-бутандиола-1,3, (см, таблицу). Результаты испытания полученных монои двэфиров формулы (I) в качестве пластификаторов полиэтилена высокого давления приведены в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения линейных термопластичных сложных полиэфиров | 1975 |
|
SU688132A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИ—-ТЕТРАГИДРОПИРАНОВ И ТЕТРАГИДРОПИРАНОЛОВ ^ | 1978 |
|
SU825528A1 |
| Эфиры бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых кислот как пластификаторы поливинилхлорида и способ их получения | 1974 |
|
SU521255A1 |
| Замещенные пиридины в качестве абсорбентов сернистого ангидрида и способ их получения | 1982 |
|
SU1100275A1 |
| Полисилоксануретаны в качестве связующего для получения газоразделительных мембран | 1988 |
|
SU1650656A1 |
| Способ получения хлорсодержащих альдегидов | 1985 |
|
SU1281561A1 |
| Способ получения производных дибензодиазепинона или их кислотно-аддитивных солей | 1983 |
|
SU1301314A3 |
| Диалкиловые эфиры 3-окса-2,4диалкокси-6,7-бицикло-/3.2.1/-октан-дикарбоновых кислот как пластификаторы поливинихлорида и способ их получения | 1974 |
|
SU521254A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ 5,4-БИФУНКЦИОНАЛЬНОЗАМЕЩЕННЫХ БУТИНОВ-1 | 1973 |
|
SU362011A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ АЛКИЛЦИКЛОГЕКСАНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1972 |
|
SU427921A1 |
Дибутилфталат - известный пластификатор 190-200
О
В dRj-CH CM -CH%- (а 260
o- d-ена и о
«iHj О 1
Y о - «г- 5 «dr-dHz -ОС-СНз 230-240
«P w-filfHe
O-CHz-dlT-dHi-ClHrO-CHi 228
,Н, ОСОСНг
относительное
температура разложения, О
удлинение при
разрыве,%
240
200
250
22О
250
210
258
205 Формупа изобрете Уксуснокислые феноксизамешеняы обшей формулы lv4JJ-0-(lH2-B2 где Rj - воаород, TpeT-6ytHn Rj-CH-CHjfiHjOdOdHj, ocodHj -CHCH-CHj-OCOCHj, -С-СН СН,ОСОСНз, ОСОСНз .сн, -c-cH-dH -ocodH, в качестве ппастификатора попнэ;ипена высокого давления. . Источники информации, принятые во внимание при экспертизе . 1.Авторское сВйдетепьство СССР № 125800, кп. С07 С 69/155, 1959, 2.К. Тинус. Пластификаторы. М.-Л., Химия, U964.
