-Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью Советский патент 1978 года по МПК C07D307/58 

Получают 8,1 г (84,4%) целевого продукта с т.пл. 96-98 С (из петролейНого эфира). Найдено,%: С 58,40; Н 6,60. la iu-iВычислено,%s С 58,21; Н 5,95. П р и м е р 2. Этиловый эфир 3-(4,5,-диметил-5-этил- Д -бутенолидил-3)-1,3-дикетомасляной кислоты. К раствору 4,6 г (0,025 моль) 3-а тил-4,5-диметил-5-этил- д® -бутенолида в 11 г (0,075 моль) диэтилаксалат прибавляют 2,1 г (0,05 моль) метилат натрия. Смесь нагревают на кипящей водяной бйне 6-7 час и после обработки, аналогичной описаннойв примера 1, получают 5,6 г(80%) целевог продукта с т.пл. 88-90 С (из гексана Найдено,%:.С 59,28; Н 6,31, СыН,00,., Вычислено,%: С- 59,57; Н 6,38. Примерз. Этиловый эфир 3- -Ч4-метил-5,5-пентаметилен- Л -бутенолидил-3)-1,3-дикетомасляной кислот Из -смеси 6,24 г (0,03 моль) 3-аце тил-4-метил-5,5-пентаметилен- А -бутенолида, 13,9 г (0,01 моль) диэтилоксалата и 3,36 г (О,Об моль) метилата натрия после нагревания при 6070 С в течение 6 час и обработки по примеру 1 получают 9 г (97,4%) целевого продукта с т.пл. 104-106с (из смеси спирт-вода 10:4). Найдено,%: С 62,50; Н 6,72. С,и Н 20 ОйВычислено,%: С 62,33 Н 6,49. Формула изобретения ct У -Дикарбонильные производные -бутенолидов общей формулы - И2-|- о,К, или и а где, или Н - СИ,,, а j и R вме вместе сНг) в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Генри Т.А.Химия растительных алкалоидов. М., Изд. химической литературы, 1956, с.654.