Изобретение относится к смеси полиразветвленных монокарбоновых кислот (порк), которые могут быть использованы в качестве солеобразующего агента в процессах экстракции, а также в лакокрасочной промышленности, и к способу ее получения.
Смесь полиразветвленных монокарбоновых кислот имеет следующую структур- ную формулу Т
Н(СН(1Н2)„- С-СООН
R«2
где R - метил - или этилрадикал; R - пропил, бутил, гексил; R2- . алкил; Г 1-5.
Известно использование смеси нафтеновых карбоновых кислот в качестве солеобразоЕ4ателей, например при получении сиккативов. Ощшко содержание солей металлов н сиккативе значительно ниже
теоретически возможной концентрации, что является неэкономичным при промышленном применении.
Поэтому выявление новых соединений,
пригодных в качестве солеобразователей, имеет важное практическое значение.
Обнаружено, что наличие в молекуле монокарбоновых кислот заместителей в сС -положении к карбоксильной группе
и алкильных групп в различных положениях углеродной цепи молекулы обеспечивает преимущества сиккативам на основе смеси полиразвет-вленных монокарбоновых кислот со средним числом ато-
мов углерода в молекуле кислоты равной 6-25.
В талб. 1 приведены эксперименталь.ные данные, показывающие эффективность применения кислот (ПОРК) в качестве
Солеобразующего агента для получения Сиккативов, послецние отличаются практически теоретическим содержанием металла, чего не позволяют достичь используемые в настоящее время известные
смеси на(|ггеновьгх кислот.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения -изомерных алифатических кислот | 1966 |
|
SU633854A1 |
| Способ получения сополимеров этилена с винилацетатом и эфирами акриловых кислот | 1980 |
|
SU979382A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1966 |
|
SU184832A1 |
| Полимерная композиция | 1986 |
|
SU1467065A1 |
| Способ получения циклогексилцеллозольвов | 1976 |
|
SU644772A1 |
| Способ одновременного получения карбонильных соединений и эпоксисоединений | 1970 |
|
SU388550A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ СПИРТОВ | 1999 |
|
RU2150459C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛГЕКСАНОЛА' | 1969 |
|
SU249357A1 |
| Способ получения -бутиролактона | 1977 |
|
SU727645A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БУТИЛ-1-ОЛОВ | 1971 |
|
SU422134A3 |
Свинка
Марганца
Цинка В литературе известен способ получения изомерных алифатических кислот, заключающийся в том, что смесь алифатических Cj -С - кислот подвергают теломернзации с этиленом при 50-18О С и давлении 2О-2ОО ат в присутствии ини циатора. Известная смесь кислот содержит алкильные заместители только в оС -положении к карбоксильной группе. Предложенный способ получения смеси полиразветвленных карбоновых кислот заключается в том, что oL-C -С - ол фины. подвергают теломеризацйи с карбоновыми Сд -Cg -кислотами при 50-18О давлении 1-1ОО ат в присутствии инициатора. В условиях предлагаемого способа использование олефинов обеспечивает наряду с процессом теломеризацйи протекание перегруппировки радикалов в 1,3- и 1,5-положении миграцией атома водорода. Пример.В стальной качающийся автоклав помещают 8ОО г изомасляной кислоты, 16 г перекиси третич ного бутила (ПТБ), пропилен (до начального давления 37 атм при 152 С) реакционную смесь нагревают при 150-155 в течение 2,5 ч. После отгонки исходньос продуктов остаток - смесь теломеров составляет 56 г (7% вес. от загруженной кислоты). Указанную смесь фракционируют в интервале 75-190 С 3 мм; получают при этом 78 г смеси; состав и характеристики которой даны в табл. 2. Пример 2 . Опыты ведут в усл виях, описанных в примере 1. В опыт берут 8ОО г изомасляной кислоты, 30 г ПТБ, начальное давление пропилена при 15О°С составляет 45 атм Время реакции 3 ч. В этих условиях СмеГН гппгдпмcJoт 1 Д ,
20 6
8 Т загруженной кислоты (150 г), 108,5 г меси теломеров разгоняют с выделением ракции, состав и характеристики которой даны в табл. 2. П р и м е р 3. Условия реакции анаогичны описанным в примере 1. В опыт берут по 80О г пропионовой кислоты, 30 г ПТБ давление пропилена при 15О°С составляет 66 атм. Время реакции 2 ч. Выход смеси теломеров после отгонки исходных составляет 88 г (11% вес, от веса реакционной смеси) 88,1 г смеси теломеров фракционируют в интервале 40-15О С ( 2 мм рт. ст.) состав и характеристики фракции (см. табл. 2). П р и м е р 4.. В стеклянную утку загружают 92 г капроновой кислоты, 25 мл бутена - 1 и 5 f перекиси третбутила. Закрытую утку нагревают при 140-145 С в течение 6 ч. После отгонки исходных выход смеси теломеров составляет 15 г (17% на загруженную кислоту). Указанную выше смесь фракционируют в интервале 50-170°С (2 мм рт. ст.). Состав и характеристика приведены в табл. 2, П р и м е р 5, В опыт, проведенный в условиях опыта 1, берут 800 г масляной кислоты, 48 г перекиси третбутила и пропилен до давления 9 атм при 20С. Реакционную смесь греют при 155 С в течение 2 ч, Давление пропилена при 150 С составляет 80 атм. Выход смеси теломеров составляет 14 вес.% от загруженной кислоты. После, отгонки исходных остаток (180 г) фракционируют в интервале 75-190 С (3. мм. рт. ст.), получают фракцию 78 г (выход 10% на з;.и-ружеиI ную кислоту). Состав и характеристики Ф.о рмула изобретения 1. Смесь полираэветвленных монока ь боковых кислот обшей формулы 1 н(снсн.„-с-соон где R - метил- или атилрадикал; пропил, бутил, гексйл| С.-Сд -алкил; И - 1 - 5, в качестве сопеобразуклцего агента. 2. Оюсоб получеиия смеси кислот фо мулы 1, отличающийся тем что ol - олефины, содержащие от 3 до 4 атомов углерода, подвергают теломвризации карбоновьтми кислотами нормального или иэо-строения () при температ.уре 50-180°С и давлении 1-100 ат в присутствии радиальных инициаторов. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1,Отчет по теме Получение сиккативов на основе разветвленных кислот . Ташкент ский лакокрасочный завод. 25.11.74. 2,Авторское свидетельство № 1394О5, кл. В 22 D 7/1О, 25.07.66.
