Способ получения бензотиофена или его 2-метил- или 2-этилпроизводных Советский патент 1978 года по МПК C07D333/72 A01N9/18 

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматических серусодержащих соединений, а именно бензотиофена или его 2-метил-или 2-этилпроизводных, которые находят применение в качестве инсектицидов и фунгицидов. Известен способ получения бензотиофена каталитическим дегидрированием 2,3-дигидробензотиофена с применением в качестве катализатораA290j5iO,-Cl«,Oi-Be при 550°С l . А 2 л Недостатками этого способа являются применение дорогого катализатора и обрэзование токсичных веществ. Известен также способ получения бензотиофена и 2-метил- или 3-этилпроиэводных, заключающийся в том, что 2,2-диметил-2,3-аигидробензотиофен или тиохроман пропускают в паровой фазе в токе азота с объемной скоростью О,О70,8 ч при ЗОО-450 С в присутствии катализатора с апротонной кислотностью предпочтительно хлористого цинка на окиси алюминия или шарикового алюмосиликатног катализатора. Вь1ход бенаотиофена не выше 17%, а 2-метилбензотиофена до 18% Г2Д . Недостатками способа являются невысокий выход целевого продукта и сложность разделения продуктов из-за относит сительно невысокой селективности, т.е. выделение целевого продукта из смеси аналогов. С целью повышения выхода целевого продукта, а также упрощения процесса, предложено в способе получения бензотиофена или его 2-метил-или 2-этилпроизводных путем пропускания iitЗ-дигидpoбeнзoтиофена или тиохромана в паровой фазе в токе азота с объемной скоростью 0,07-О,7 ч при повышенной температуре в качестве катализатора использовать активированный уголь, обработанный азотной кислотой (уголь марки БАУ). Процесс предпочтительно проводят при 300-550°С. Полученные соединения разделяют методами газожидкостной хромотографии и точной ректификации.