получают путем взаимодействия этиловог эфира w-толилсульфонилпировиноградной кислоты с фенилгидразином в спирте при кратковременном кипячении. Получ енный феНилгидразон этилового эфира п-толилсульфонилгафовиноградной кислоты представляет собой кристаллическое вещест.во, не растворимое в воде и эфире, раег воряющееся при нагревании в стфте, хлороформе и ледяной уксусной кислоте. В ИК спектре полученного соединения присутствует полоса поглощения сложноэфирного карбонила в области 1690 см полоса поглошения, обусловленная валент ными колебаниями N-H связи в области 3300 валентные колебания сульфонильной группы при 1150 и 13ОО см Длинноволновый максимум поглощения в Уф спектре наблюдается при 335 нм (,oo). Пример. Фенилгидразон этилового эфира п-толилсульфониллнровиноградной кислоты. Смесь 2,7 г (0,01 моль) этилового эфира п-толилсульфонилпировиноградной кислоты и 1,1 г {О,О1 моль) феннлгидразина в 15 мл этанола кипятят в течен 5 мин. Затем реакщюнную смесь выдерживают 2 ч при комнатной температуре и охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, получают 3,0 г (83%) продук та, т. пл, 179-180°С (из спирта). Найдено, %: С 60,22} Н 5,47; S 7,76; 59,02. Вычнслено,%: С 60,1; Н 5,56; S 7,77; Путем испытаний установлено, что минимальная ингибирующая концентрация фенилгидразона этилового эфира п-толилСуЛЬфоНИЛПИрОВИНОГраДНОЙ кислоты в O1Nношешга B.CoEi и Staph . а и res равна 62 мкг/мл. Формула изобретения Фенилгидразон этилового эфира п-толилсульфонилпировинограцной кислоты формулы п- ЗНзСбН4$02 2 COOOCgH-g ITNHCeHs проявляющий противомикробную активность. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1,F. R. Jdpp, F. Keinej-emdnn, Ber, 20, 2942(1887). 2.Дубенко P. Г., У сен ко Ю. Н., Пелькис П. С. Исследования арнлгидразонов этилового эфира арилсульфонилглиок- силовой кислоты. ЖОРХ, 1(3)570(1965).
