Способ получения производных 2,3-дигидроимидазо(2,1- )тиазола или их солей Советский патент 1978 года по МПК C07D513/04 A61K31/4188 A61K31/429 

R, И.

-бромкетоном общей формуль; В С-СИ-Еf

il

...

в среде органичесаого раствоэитгз,,я, в йрисутстзии акцептора нротона, с зыдепе, нием целевого продукта в свободпэм ЗИДР или S ввде соли.

В качестве органического раст.зопито- ля предпочтительно применяю х.чсвг(Ьс1ргЛг клористый метилен и ацетои ггрил,

В качестве акцепторов протона цп; связывания бромистого водарода тлзЕплекк--ют триатиламин или берут ивбытои; ijcjfo.ru-,кого амииа формулы f 2f AMmio-&, 2, -тиаэолин моясно ьвсдкть в в виде свобод 1ого основания или

в БВДе СОЛЛ с хлористоводородной И.Но. 6pO--j

мкстоводородной 1Шспотами,

Цепевые продукты выделяют в свобод поы Виде или в анде солей с кислотамИ; например, с хлористоводородной кжяотой.

Пример 1. 2s3«flHriiu.po -3s6™( бис. П- метоксвфенил) цмидазо 2,1- tl азол

В колб с магнитной мешалкой и бар-ботйжем азота помегцают 69.7 гСОЛ.) к Л -броьддезоксианкзоина к Ю WK ,,„ хлороформа. К полученному растз;-:ру пии-. .швают нагретый до 2, ™30®С отц;и;гьгро« ванный 46f5 г (0,356 мг.леп) 2«-ймино-, иааолииа в 90 мл хлоооформа. Реакцию проводят нрпк.ом1атнсн теиггерат ре в токе ааста Ё течение Б, о час. Нерастворимый остаток бром.:г-и/1рата -амянз- .42. - Тиазол1ш0. отфильтрсвывают н прз.гывают кдороформом. Хлорафорыны5( растЕср кр&мыБШОт 6 X 50 MIL аодыс ЗО мл ,.яод&2 с Н-)ч;.к.олькими каплями уксус;ипй кнслоты., 2х5О Ш1 водьь -50 мл воды с :;лым натрием и 2 х SO KJJ; БОДЫ до йейт зальной реакху н

Хлсроф р;4нь е растворы высушцвгжп- . над беааодкк « сернок}шль5м натрносл фкньр- руют, расувяритвль отгоняют и колу скнс е масло вкдержизают в течение аочи прг: комнатной температуре.

Частично закристаллйэйровааше)еся яо растворяют npi-s кипении в ISO мл кола и выдерживают в течение чаевд ртго. ,няют лшикий cnsipT и после начала 1фкстал«. лизаций продукт помещают на 4 часа в

HOJia о iJpoc:Ti:iM Ефкпп...; 50 мл/БО мп. AipLiyvj.- Jib;c vjiiHBaioi ь fia,;;:vyivio зйтс;-д aacv .-: ..( (;;Т;:.ПМ),,.;. : liODBDOW

l/i;p.j--.:.;

ггф--ей ф;-.1: грО М1Т1то,, V,;i.-r;j ;. :; ifr/jE Х.О..ЛИПС i ;1::lTG i ( ; MjJ vjvbOrjyiOT.

upDiv:;biBt O DjjiaHvaefJrifciM aii roirujpJrnoM, зысущи&тю E a ирнсутствтгк калий tipn ко1 -|-штн1Л1 температуре; a ззтег

ори. .

Пап;у а о- 1..1 г телейого i;ir,T; ;-;v,

Т v-nr 1 --V/.

Калдепо. %; Г; (37..в4: П о.И/г К1 3, Сг9,Ба, C..jO.,, ft Выгислеяо, %° С в7.-о-;-° И 5i36j

li ;J и м е jj 2. -V-Мс; -11Л-2;3-ч ИГйД ро- о б-лбис- ;-1 ХЛОр|ШНтш)-41кгт :дазо i liJTpHasoji

В ,1солбу} снабженг ую магнитцой меидад кой и барботироватшетл азотя зигру: --а:от г (0,02 моля) хлоргл цр лй У.-омк;10 5™мет5Уь Л2 « Тиоаола в 10 мл ;слапо форма и ирлбгг&ляют мл. {0,04 моля) н 6:38 г ( молг-:} сзС/ .--бро 1-пис.-,п-хлордслигсскСеи ола л 20 мл хлороформа.

; Получешый растьор кмеет желтозать к .цйет,. G iyi:;TH 5 мни наблюдают образова- шю 5ек.ч: осадка.. Размеилизанко продо..же ют .5 твивцйе часа, 0-::ап к фк-пьтрутот,: премыве-хз-- v оргфор:-,-0у:. ыс гиисагот в эакууме.

Из Ma:v;;4j ii :p чо янлэгпжм эфира янде ияют aonojiyiKieJibHDe количество депевого Тродуктр его -отмывают водой от содей трият и1 гли; а, BbicyiuimaiOT п вакяАПчае.сме nijiBSiOT о ратшЭ вь1Д;;лeuIlь;.{И кристалдамк :ii растворяют в 3.60 мл: этсиола. Спирт 1апа:тойпну отгоняют и .фнстая.гаоуюг прО дуКл онв-гкл а ири медлзниом охлаждении а в течение 0ыдер;;швают в холодильнике, Крксталяы отфкльтрозывают тфпмывают этанолом jv сушат Б saKj yivtev,

в-ыкод 2,35 1% Т. шг„

Ка:йдоки. % С 00,88;: К 3,77л N .«и S fis64| С 19s,27,.

ShnKoncHo, %: С он,а38| К З.ЭОбг М 7,754; Я 8,87:5| C:i .

П р и ы е р о., 2 -Ме7ил- ;1гЗ-длгвдро-6г6--( метоксифенил) имкдазо l,2 -ЬЗтиазпл ,

В колбе с Магниткой ме яалквй смешива .ют 3,05 г (0,02 моля) :-лпргидрета 5.ме тил а «мико« д2«гиааолнг 10 мл хяорО

(|юрма, 5,6 .4 (0,04 моля) тркэтиламина и добаБЛ51 от раствор 6,7 г (0,О2 моля) 0.--бром.дезок.сиаьйзол.ина в 20 мл хлороформа .

Реакционную .ассу размешивают в те- чение 5 час при ког.шатиой температуре, промываю 4x3 мл воды. Хлороформную фазу cyiiiar над сернокислым натром от,фильтровыЕ-ают осушнтель и отгоняют раст ворктель. Полученное масло растворяют в

4О мл этанола ноловину спирта отгоняют и полученный раствор выдерживают в холодильнике в течение ночи. Выпавшие кристаллы филгг,тр)тот5 промывают, в 5 мл этанола и сушат в вакууме. Д/ш очистки кркс таллы подвергают повторной перекристал- лизащп из 11 мл ацетонитр}ша. Выход 3,3 г. То пл. (в тр,убке) 147 148°С. Найдено, %: С 68,671 Н 5,59j .

М 7,83| S 8,89.

Вычислено, %: С 68,155j Н 5,7-20jN 7,948j S 9,097.

П р и hi е р 4 3 -метил 2,3 дигвдро 5j 6(бис-VI метоксифенил)Имндазо 2,1- 1)1гиазол .

В колбу с магнитной мешалкой и барботажем азота помещают 10 мл хлороформа, 5,6 мл (0,04 моля) триэтиламйна, SjOSr (0,О2 моля) хлорпвдрата 2 ам1ШО 4-метил- Д2 -тказолина и добавляют раствор 6,7 г (0,02 моля) Ы -бромдезоксианизоина в 25 мл хлороформа. Реайшонную массу

размешивают 5 час- под током азота при комнатн о и те мп ерат лз е.

Далее раствор промывают 5x6 мл во ды, органическую фазу высушивают над сернокислым натром и полностью отгоняют растворитель. -Полученное масло в течение ночи выдерживают в токе азота. Затрем его ра.ст.вор51ют при нагревании вбОмл этилацетата, нерастворимый осадок отде- ляют горячим фильтрованием и oTroj-шют растворитель до 20 мл. Продукт, кристаллизуют Б течение 3 час при комнатной температуре, фильтруют промывают мини-мальным количеством этилацетата и высушивают в вакууме в течение ночи. Вы- ход 1,7. Т. пл, (в трубке) 150-160°С.

Найдено, %: С 68,42; Н 5,72}. N .7,98; S 9,15.

Вычислено, %: С 68,155j Н 5,720; N 7,948; S 9,097.

Пример 5. 3-Метил-.2,3-дигидро 5,6(бис--П Хлорфешш)-им$щазо 2,1 t)

Реакцшо проводят аналогачно примеру

4. Т. ил. 218 219°С.

Пример 6, 2,3-Дигидро-6-дифенилнмидазо 2,1 Ь}1назол Реакцию проводят алалогищю npiR-iepy 1, Т. нл. 215-21бс.

При -м е р 7, 2,3 Диметил 2, пщро-5, П -метоксифеш1л)имидазо12,1.-Ь17казоп,

В колбу померцают 1,8 г хлоргидрата 2---а .ет-ил-д 2-атиа золина растворенного в 7,6% (0,010 молей) соды, 18 мл хлороформа и мл .0,02 моля -триэтиламйна. К ползче1щому раствору добавляют 3;35 г 0,О10 молей oL . дезоксианизоина.

PeaKUHOtjirjio массу размешивают 6 час при комнатной темпоратуре в токе ааота. Хлороформенну-о 4-- зу промывают 5x6 кш воды, высушивают и но.шюстью отгоняютрастворитель. Оставшееся масло раство-

tj

при нагревании в 13 мл этаиола- в течение часа. Так как продукт net кристаллизуется, спирт отгоняют, продукт растворяют-Б хлорис-.гом метилене. Очищают на колонке заполненной 50 г флоризила, элюнруя хлористым метиленом. Первые 75 М1 целевого ггродугета не содержа-г., затем из след пощлх: 12 фракщп отгоняют растворитель и масло, кото- рое затем кристаллизуют. Крис-галлы промывают простым э(риром и выдерживают npii -комьатной температуре -4 час и сушат в вакууме в прп :; тствии апгидрвда фосфорной кислоты при 50°С. Выход 0,7 5 г, Т. пл. ,

НаЯдено., %: С 68,75| Н 5,84j N 7,72; S8.62.

Вычислено: %: С 68,82} Н 6,05;

M7,64j S8,75.

В таблице йряведелы характерзютикн сшдтеаированных с оединенийо о

W

6

h(

0.1

,.|

о

-Sfisi

м

о

о

а,

S-о

S

о

О г.-;

К 1Л,„. 11 и 3 о б р Формул а т 9 П Е 1, Способ получения производных 2аЗч -дигидроим1здазО 2,1- |з}тиазола обшей формулы J .в где А водород, галоген, алкоксигруп ш С. -Сд фенй тьнаПэ незамешенная ИХЕИ эамещенная группа, галогеном или китро группой; или радикал формулы Kg CR-C008,i где - водород ияй меткльная irpynna R-y - водород или ашшльная па с 1«.б атомагуш углерода| водород или группа, формулы галоген или алкоксигр птита 9 % 5 %™ одинако 5Ь или разгЕИчны могут быть водородом, алкйльныы радй« калом или фенилышгм радикалом; 629882 Я ве могут быть од Rgi 4 нэвр-емеико водородом, еспя R - фенил swiH гапоидфйнил или их сопей о т л и ч а ю ш. и и с я тем, что производные 2--«ам.ино--IB - гиазолина обшей формулы подвергают взаимодействию с оС « porviKeтоном общей формулы , в среде органического растворителя в прИ сут ;твии акцептора протонов, с выделением целевого продукта в свободлом виде или1 в виде солио 2. Способ по п. 1,-о т л и ч а ю - щ и и с а TeMj что в качестве орГаничес кого растворителя применяют .хлороформ, июристый метилен или ацет-онитр ш. Источники ш-хформации принятые во внимание при ежспертязе; 1, Мазур И. А. и др. Синтезы 2,3 дигвдро и 2s3,5s& TerpaiTtapo ipOK3BDflHfcw: кмидазо| 2Д |} j тиазала «. Хикй Фарм журн. 3(8), 1968, 11«Х5,