3
Аналогично из 1 г (0,0044 моль) 5-н-метилфенплфураи - 2,3 - диона в бензоле н 0,54 г (0,0044 моль) о-амнпотиофенола получают 1,2 г (76%) продукта с т. пл. 183- 184°С (изопропиловый спирт).
Найдено, %: N 4,6; S 10,3.
Вычислено, %: N 4,7; S 10,5.
CiyHisNOsS.
Пример 3. 2- (4 - Метоксифепацнлиден)бенз-1,4 - тиазинон - 3..
Аналогично из 1 г (0,0049 моль) 5-л-метоксифенилфуран-2,3-диона в бензоле и 0,6 г (0,0049 моль) о-амннотиофенола в том же растворителе получают 1,4 г (92%) иродукта с т. пл. 172-173°С (изопроннловый спирт).
Найдено, %: N 4,5; S 9,69.
Вычислено, %: Х 4,5; S 10,2.
CiyHisOs.
Пример 4. 2-(4 - Бромфенаиилиден) бенз-1,4-тиазинон-З.
Аналогично из 1 г (0,0039 моль) 5-/гбромфепилфуран - 2,3 - диоиа в бензоле и 0,48 г (0,0039 моль) о-аминотнофенола получают 1,3 г (98%) нродукта с т. нл. 184°С (изоиропиловый сиирт).
Пайдепо, %: N 4,0; S 8,9; Вг 22,3.
Вычислено, %: N 4,0; S 9,1; Вг 22,2.
CisHiiBrNOaS.
В ИК-спектре 2-феиацилиде11беиз-1,4тиазинонов - 3 присутст15уют линии 3340- 3330 СМ- (валентные колебания -КН- липки).
В УФ-областн главный максимум поглощения находится около 240--250 нм.
Ф о р м - л а п 3 о б р е т с н и я
Способ нолучепня 2-фепацнлнденбепз-1,4тиазинонов-З общей формулы
W
N VO
,- СКСОАг
где Аг - феиил, п-толил, л-метокснфенил или бромфенил взаимодействием оаминотиофенола и дикарбонилыюго иронзводиого в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с пелью повышения выхода пелевого продукта и -проще гия процесса, в качестве дикарбонильиого производного нснользуют 5-арил-2,3-фурандиои формулы
А. -c:j:S
где Аг имеет указанные значения, н пронесс проводят в .
Иеточннки ииформаннн, принятые во внимание при эксне)тизе 1. Заявка Хд J154320/23-04, кл. С 07D
279/16, от 08.07.75, по когор л-1 гг уииято )ешение о выдаче авторского свидетельства.
