Изобретение относится к фармацевтической npON bimneHHOCTH, а именно к получению лекарственнь;х препаратов. Известен способ получения перакина из корней раувольфии перакской путем экстрагирования растворителем и г ристал лиэании ij. Однако известный способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта Выход перакнна составляет 0,023%. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. Цель достигается тем, что по предлагаемому способу экстрагируют изопропанолом в соотношении 1:7 биомассу штамма А культуры ткани раувольфщ змеиной (RotuwoEiiaserpetitina BenEti ), полученный экстракт упаривают, остаток растворяют в метаноле, фильтруют и извлекают целевой продукт бензолом при рН 6,0. Способ осушествляют следуюшим образом. Пример. 1 кг тонкоизмельченной биомассы штамма А культуры ткани payвольфии змеиной ( ia Serpentinot BenBli ) стоблового происхождения 5 раз экстрагируют 90%-ным изопропс иолом в соотношении 1:7. Растворитель отгоняют, остаток растворяют в метаноле, отделяют нерастворимую в мэтаноле неалкалоидную часть. Метанольный экстракт упаривают досуха и растворяют в воде. Водный раствор экстрагируют равным количеством бензола 5 раз при рМ 7,0 (подщелачивают кристаллическим NaHCOj или 25% N}Ц он). Бензольный остаток упаривают, остаток растворяют в 2%-ной винной кислоте, проводят форэкстракцию при рН 2,15 равным количеством бензола 5 раз, рН раствора довопят до 6,О и экстрагируют алкалоиды бензолом аналогично. Бензольный раствор упаривают досуха, остаток растворяют в смеси бензола и этилацетата (1:2) и кристаллизуют. Выход перакина составляет 5,91 г (0,63% в пересчете на сухое сырье). Предлагаемый способ упрощает технологию и увеличивает выход перакина. 6327 Формула изобретения Способ получения перакина путем экстрагирования органическим растворителем раувольфии и кристаллизации, о т л ичающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, экстрагируют изопропанолом в соотношении 1:7 биомассу штамма А культуры ткани 4 раувольфии змеиной (ou woei1a se pentinq BenhE) полученный экстракт упаривают, остаток растворяют в метаноле, 4здльтруют и извлекают целевой продукт бензодом при рН 6,0. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. ХChem.S.oc. , 1960, 3, 13941398.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения аймалина | 1972 |
|
SU449722A1 |
Способ получения веществ, обладающих антипаразитарной активностью | 1977 |
|
SU716524A3 |
Способ получения производных бис/бензамидо/-бензола или их солей | 1975 |
|
SU691083A3 |
Способ получения алкалоидов-лейрозина,винкристина,винбластина,дезацетоксивинбластина,N-дезметилвинбластина,дезацетилвинбластина,виндолина,катарантина,3',4'-ангидровинбластина | 1978 |
|
SU867313A3 |
Способ получения резерпина | 1968 |
|
SU248160A1 |
Способ получения экстракта абортирующих веществ | 1975 |
|
SU651655A3 |
Способ получения 7-метоксицефалоспори-HOB или иХ СОлЕй | 1976 |
|
SU799668A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА | 1972 |
|
SU440847A1 |
Способ получения 4-дезацетоксивинбластина или его солей | 1977 |
|
SU667140A3 |
Способ получения производных аминобензоциклогептена или их солей | 1976 |
|
SU682121A3 |
Авторы
Даты
1978-11-15—Публикация
1977-05-03—Подача