Способ количественного определения оксафенамида Советский патент 1978 года по МПК G01N21/56 

Навеска -мелкоизмельтаблеток, 2. Определеии-е .овсафекаП р И ,М е р МИДа IB крови. 1 МЛ цельной венозной крови разбавляют до 10 л/л этанолом, хорошо перемешивают, центрифугируют 3-4 мин при 3000 об/мик. К 1 мл центрифугата добавляют I мл 2%ного йодного раствора хлорида матния, 8 мл дистиллированной воды и 2 ;капли 3 н. раствора едкого иатра. Измеряют и«те«ои1вность флуоресценщии исследуемого раствора. Содержание оксафенамида рассчитывают 1ПО |калибро(ВОч,Н01му гра1ф|Ику, для ч-аго в ряд пробирок отм1еривают 0,1,0,3,0,5, 0,7. стандартного раствора оксафена мида в этаноле с садержанием 100 мкг/мл, добавляют 1 мл 2%-иого раствора хлорида магния, доводят объемы iBcex лробир.ок до 10 мл днетиллировалаой водой, добавляют в каждую пробирку |ПО 2 1ка1пли 3 и. раствора едкого натра, флуориметрируют одновре.менно с раствора;ми образцов. По результатам изМврений строят (Калибровочный траф.ик. Призер 3. Определение оксафенамлда В МОче-40

1 мл МОчи разба1ВЛ1Яют до 10 мл д.зажды дистиллированной водой. К 1 мл раствора прибавляют 1 мл 2%-ного раствора хлорида 1ма1гн я, 8 мл дИСтиллироваако.й водь: и 2 ка|пл.и 3 ,н. раствора едкого натра, измеряют янтеисивность флуареоценщии. Содержа,Н1ие окса|фена;М:Ида рассчитывают по калибровочному шрафвку, для Чего в ряд лробирак отмеривают 0,1, 0,3, 0,5 .и 0,7 мл ста,ндартного раствора окса|ф-ена:у1ида щ с Содержанием 100 , добавляют 1 мл 2%-лого шодного раствора .хлорида ма.пния, доводят объе.мы все.х лрО биро:к ,до 10 мл дистилли1рова|Н1Ной :водой, добавляют в каждую |Пробир1ку 1ПО 2 кайли 3 -н, pacTBOipa едкого натра. Флуор:и,метр,нруют одновременно с paiCTiBopHMH исследуемых образцов. По результатам этих измерений строят калибровоч,ны.й лрафик. ,

,П(р;и изучении -оптимальных услови.н проведения (флуор-воцентной реакции на оксафвНЭМДД устаиовлено, что прямая зависимости интеногавиости флуореацеяадии от (концентот 0 0,01 5 З ции след

Чувствительность реакции достаточно

высокая 0,02 мкг/мл, что позволяет проводить определения трапарата в л&карстаенных формах и (биолюгических жидкостях без

отд€Л|ен:ия от сопутствуюш:их кодьпо.ненто.в.

Чу1вст1вительность реакции в лекарственных фор:мах 0,01 мкг/мл, в биолО.тичеаюих жидкостях - 0,01 мкг/мл для предложенного Способа, тогда как для известного 76 мкг/мл.

Опре|делеии1Я проводят .на элактронлом флуориметре ЭФ-ЗМА.

Кон1центра(ция раствора хло,р:истого ,магния, .иаполъзуемого для обработки анализи руе.мой иробы.- (составл-яет 0,000001- 0,1 г/мл. С1т1И1маль:ные значения 0,04 - 0,03 г/мл. Зависимость интенсив/ности флуоресценции от концентрации хлорида магния слсд Ю1цая. рации оксафенамида лежит в .пределах ,01 до 9,0 мкг1мл, пря,молинейНая - от до 7,0 мкг/мл. ави1ои,мость интенсивности флуоресценот концентр ацик оксафенавдида следуующая;Концентрация оксафенамида, 5 ,,КоицеитрацияОтносителькая хлорида магния,интенсивность г/мл. флуоресце|1цки 000125 0,0195 QQ299 0,0399 О Формула изобретенная Способ количественного определения 63541 .5 б оксафенамэда пугем обработки анализиру„емон прооы неорганпческнм реагентом, о тЛ И Ч а ю ЩИ И С Я тем, чт-о, с целью шовыше,н, чузств,ительностн определения, в каче- pss неоргакнчеакого реагента используют хлорид матния .и обработку (ведут в щелочной среде с последующим ,иЗ:Мерением флуоресценцн полученного при этом раствора. Источники икфррмашги, .принятые во знимание при экспертизе: 1. Государственная фармакопея СССР, ;;Химия,19б8, с. 504-505. 2. Государсгзенная фармакопея СССР. «Химия, 968, с- 505.