Способ получения полихлоропрена Советский патент 1979 года по МПК C08F136/18 C08F2/24 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХЛОРОПРЕНА 10,00 вес.ч. на 100 вес.ч. хлоропрена продукта сульфирования оксиэтилированного алкилфенола, нейтрализованного водным раствором аммиака. Применение комбинированного э.ульгатора повышает стабильность латекса и увеличивает его устойчивость к введению различных сухих добавок (цемента, песка, окиси цинка и др). Рецепт полимеризационной шихты, вес.ч.: 100,00 Хлоропрен 0,02 Дипроксид Едкий натр 25%-ный 0,00-2,00 раствор Комбинированный эмульга6,00-10,00 тор Триэтаноламин Персульфат аммонияСульфит 0,06 натрия 112,00 Вода В примерах приведены составы шихт, вес.ч. (кг) . Пример 1. 100,00 (40,000) Хлоропрен 0,02 (0,006) Дипроксид Едкий натр 25%-ный 1,10 (0,440) раствор Комбинирован(3,200) ный эмульгатор (0,400) Триэтаноламин Персульфат аммо(0,060) ния (0,024) Сульфит натрия 112,00 (44,80) Вода П р и м е р 2. 100,00 (40,000) Хлоропрен 0,02 (0,008) Дипроксид Едкий натр 25%-ный раствор Комбинированный (2,400) эмульгатор (0,400) Триэтаноламин Персульфат 0,13(0,060) аммония 112,00(44,800) Вода 0,06(0,024) Сульфит натрия Пример 3. 100,00(40,000) Хлоропрен 0,04(0,016) Дипроксид Едкий натр 25%-ный раствор Комбинированный эмульгатор Триэтаноламин (ТЭА) Персульфат аммония Сульфит натрия 112,00 (44,800) 65 Вода ча пр эм би а 0 н эм м а в 0 У по р в в р н р 5 а во ли ку 55 уд за р 5 а в у л в н д П р ,и м е р 4. 100,00 (40,000) Хлоропрен 0,02 (0,008) Дипроксид Едкий натр 25%-ный раствор Комбинированный 8,00 (3,200) эмульгатор ТЭА 1,00 (0,400) Персульфат 0,15 (0,060) аммони я Сульфит 0,06 (0,024J натрия 112,00 (44,800) Вода П р и м е р 5. 100,00 (40,000) Хлоропрен 0,02 (0,008) Дипроксид Едкий натр 2,20 (0,880) 25%-ный раствор Комбинированный эмульгатор 6,00 (2,400) 1,00 (0,400) Персульфат 0,15 (0,060) аммония Сульфат нат -. 0,06 (0,024) 112,00 (44,800) Процесс получения латекса вклюет приготовление водной фазы, иготовление углеводородной фазы, ульгирование, полимеризацию и стализацию. Для приготовления водной фазы в парат заливают 42,800 кг воды, ,440 кг 25%-ного раствора едкого атра, 3,200 кг комбинированного ульгатора и перемешивают 15 мин шалкой. Углеводородную фазу готовят в ппарате с мешалкой и рубашкой расторением в 40,000 кг хлоропрена ,012 кг дипроксида при 15-20 с. казанную температуру поддерживают дачей горячей воды в рубашку аппаата. Углеводородную фазу сливают эмульгатор, где находится готовая одная фаза , и производят эмульгиование фаз с помощью мешалки в течеие 15 мин. Готовую эмульсию сливают в полимеизатор, куда затем заливают 1,206 кг %-ного водного раствора персульфата ммония. Процесс полимеризации продят при 30-45с. Температуру регуруют потоком холодной воды в рубгипполимеризатора. При достижении ельного веса 1,050 г/см в полимеритор задают 0,480 кг 5%-ного водного аствора сульфита натрия и 0,600 кг 0%-ного водного раствора триэтанолмина. Полимеризацию проводят до 98% конерсиии хлоропрена. При достижении дельного веса 1,098-1,102 г/см® атекс стабилизуют 1,800 кг 40%-яой одной дисперсии неозона D ( |й - феилнафтиламин) или 2,400 кг 33%-ной исперсией антиоксиданта НГ-22-46

(2,2-метиленбис, 4-метил-6-третичный бутилфенол).

В таблице приведены свойства полученных латексов.

Латекс полимера, полученного по предлагаемому способу, более устойчив к введению сухих наполнителей, и хорошо совмещается с перфторалкилакрилатным латексом.