(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКОКСЙ-1,3-ДИОКСАЦИКЛАНОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения 2-алкокси-1,3- диоксацикланов | 1978 |
|
SU771098A1 |
| 2-Дигидропиранил-1]/диоксацикланы в качестве компонентов электроизоляционных пропиточных битумных лаков | 1976 |
|
SU598898A1 |
| Способ получения 2-замещенных 1,3-диоксациклоалканов | 1988 |
|
SU1657504A1 |
| 2-(3,3 Дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3 диоксацикланы в качестве пластификаторов поливинилхлорида | 1976 |
|
SU603644A1 |
| Способ получения 3-замещенных 2,4,8,,0-тетраоксаспиро /5,5/-ундеканов | 1976 |
|
SU578311A1 |
| Способ получения 1,2-бис(1,3диоксациклоалкил-2)-этиленов | 1977 |
|
SU734205A1 |
| Способ получения 2-алкокси-2-метил-1,3-диоксанов | 1979 |
|
SU859366A1 |
| Способ получения гликолей и диметилтиомочевины | 1976 |
|
SU591462A1 |
| Хлорсодержащие сложные эфиры карбоновых кислот в качестве пластификатора к поливинилхлориду | 1977 |
|
SU650992A1 |
| Способ получения моноэфировглиКОлЕй | 1979 |
|
SU793979A1 |
Изобретение относится к усовершенствованному способу получений 2-алкокси-1,3-дИоксацикланов формулы. где R - атом водорода или метил; метил или этил ; п - целое число, равное О или 1 Эти соединения могут быть использованы в качестве полупродуктов для синтеза ингибиторов сероводородной коррозии. Известен способ получения 2-алко си-1,3-диоксацикланов взаимодействи ортоэфира с гликолем в присутствии лотрюго катализатора в среде органи кого растворителя при 110-150 с 1 Недостатком этого способа является высокая температура проведения процесса, использование кислотного кат лизатора и органического растворите Целью изобретения является упрощение процесса. Эта цель достигается тем, что ортоэфирформулы KjO- СН: где К2имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с гликолем формулы он ОН НгС-(СНг)п-- Н где пи R имеют указанные значения при температуре 65-80°С. Отличие этого способа от известного состоит в том, чтонагревание проводят при 65-80°С. Пример 1;В круглодонную колбу, снабженную нисходящим холодильником и термометром, помещают 116 г (1,1 моль) триметоксиметана, 62 г (1 моль)этиленгликоля. Реакцию проводят при 65-68 С до выделения расчетного количества метилового спирта. Продукты реакции перегоняют в вакууме, получают 100 г 2-метокси-1,3-диоксолана с т.кип. 129,5 С, „20 1,4070, с14° 1,095, выходом 96 ,2% . Найдено, %: с 45, 9,-П 7,9; О 46 , ii. С4«вОз С 46,1; (I 7,8 Вычислено, % О 46,1. В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы в облайти 1020-1200 см (V.-O-C-P-) . П р и м е р 2 , Аналогично примеру используют .триэтоксиметан и пропандиол-1,3. Температура . Получают 2-ЭТОКСИ-1,3-диоксан с выходом 98,3% и т.кип. , 1,4367 ,921. .Найдено, %: С 61,9; Н 10,249. Cg О . Вычислено, %: С 62,0; П 10,3. Строение доказано аналогично при меру 1. . П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 используют триэтоксиметан и бутандиол-1,3. Температура реакции . Получают с выходом 97,5% 2-этокси-4-метил-1,3 - диоксан с :-утокс:и-ч-метил-1 , j-MHUKt.dH и г.кип. 168-170 с, п 1,4355; т d 1,0169. Найдено,%: С 57,5; Н 9,6. C7 -f4°3 Вычислено,: С 57,8; Н 9,5. Строение доказано аналогично примеру 1. Использование предлагаемого способа получения 2-алкокси-1,3-диокса цикланов обеспечивает по сравнению с известным способом следующие преимущества: -снижается температура реакции от Il0-l50 c в известном способе до 65-80 С; -упрощается технология процесса, так как нет необходимости в испольнии кислотных катализаторов и ор ческих растворителей. Формула изобретения пособ получения 2-алкокси-1,3ксацикланов общей формулы iljljK, атом водорода или метил; метил или этил; П - целое число, равное о или 1, модействием ортоэфира формулы КгО- Н й имеет указанные значения, с олем формулы 1 НгС-(СНг)и-Сн П и 1 имеют указанные значения, нагревании, о тл ич ающи йтем, что, с целью упрощения проа, нагревание проводят при 65-, сточники информации, принятые имание при экспертизе E.L.EeieE, F.VJ. Nader. ,9:(3t,p.584
