Способ получения 4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты или ее солей Советский патент 1979 года по МПК C07C65/00 C07C51/00 

8 дважды экстрагируют эфиром, промываю водой и сушат над сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток пврекристаллизовывают из метиленокси -3-хлорфенилуксусной кислоты, т.пл. ЮЗ-Юб С. Найдено,: С 59,88; Н 5,44; Ct 14,73. с., вычислено, %: С 59,83; Н 5,49; Ct 14,12. П р И м.е р 2. 7,2 г 4-циклопропи метиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты растворяют в 30 мл раствора бикарбоната натрия, по каплям при Ьеремеитвании добавляют раствор ацетата меди, перемешивают 30 мин, твер дое вещество отфильтровывают, промы, вают теплой водой до нейтральной реакции, сушат дд постоянного веса и получают 4,5 г 4- aйШo ЙУЬпйлШ 1йй%нoкcи-3-xлopфeнилaцeтaтa меди, т.пл. i98-200C. : Найдено, %: С 52,8б; Н 4,21; С1 13,78; Си 11,63. С ьНйчСггСи Ов. вычислено, %.: С 53,17; Н 4,46; С1 13,08; Си 11,72. Примерз. 2,4 г-циклопропил метиленокси-3-хлорфенилуксусной кисл ты раствор1яют в 20 мл абсолютного сп та, добавляют 3 г 50%-ного водного

4 раствора лизина. Через О ,5 ч образовавшийся желатинообразйый белый осадок отфильтровывают, сушат в вакууме и получают 3,80 г Ь-лизин-4-циклопропилметиленокси-З-хлорфеНИЛацетата, т.пл. 175-176с (этилойый спирт) . Найдено, %: С 54,71; Н 6,86; С 9,76; N 7,15. C,g Hs7 СЕ Ыг Oj Вычислено, %: с 55,85; Н 7,04; СЕ 9,16; N 7,24. Формула изобретения Способ получения 4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты или ее солей, отличающийся тем, что мётил-З-хлор-4-оксифенилацетат подвергают взаимодействию с циклопропилметиленбромидом в растворителе при нагревании до Кипения с последующим гидролизом полученного метил-4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилацетата и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Препаративная органическая химия, М., ГосхимйзДат, 1959, с.341. 2.Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М., химия, 1968, с.336.