Способ получения 4-(7-бром-5-метокси-2-бензофуранил)-1-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридина или его кислотно-аддитивной соли Советский патент 1979 года по МПК C07D405/04 A61K31/14 A61K31/343 A61K31/443 C07D211/68 C07D307/34 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(7 - 1-МЕТИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИ 1 Предлагается способ получения нового производного тетрагидропнридина в частности 4-(7- бро м- 5 - метокси- 2-бензофу ранил) -1 - метил-1,2,3,6-тетрагидропиридияа или его сопи, который может найти применение в качестве физиологически активного вещества. Известна реакция гидрирования четвертичных солей пиридиния 1. Целью изобретения является разработка способа получения нового соединения, которое обладает ценньпди фармакологическими свойCTBaivm. Предлагаемьт способ получения 4-(7-бром-5-метокси-2-бензофуранил)- 1-метил-1,2,3,6-тетрапщропиридииа формулы или его кислотно-аддитивной соли заключается в том, что соединение общей формулы АДДИТИ -5-МЕТОКСИ-2-БЕНЗОФУРАНИЛ)ИРИДИНА ИЛИ ЕГО КИСЛОТНОЙ СОЛИ 2 -Шэ2 где Z - одновалентный анион галоидводородной кислоты, подвергают восстановлению боргидридом натрия или калия, предпочтительно в водно-органическом растворителе, например в низшем алканоле. Температура peai ции 5-60°С, предпочтительно от комнатной до 35°С. Исходные вещества синтезируют из 4-(7-бром-5-метокси-2-бензофуранил) пиридина, последние получают взаимодействием З-бром-5-метоксисалицилальдегида с 4- (галогенметил) пиридином, в частности с 4-(хлорметнп)-Ш1и 4-(бромметил) пиридином в Присутствии связывающего галоидводородную кислоту средства при нагревании в органическом растворителе, таком как диметилсульфоксид. 4- (7-Бром-5-метокси-2-бензофуранил) пиридин известным способом переводят в четвертичное