(54) СПОСОБ.ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛОВЫХ
ЭФИРОВ ФЕНОЛА ИЛИ БИСФЕНОЛОВ Пример 1. В колбу, снабжен ную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 114 г (0,5 моль) дифенилолпропана, 59 г (1,05 моль) гидроокиси калия, 200 мл н-бутанэла, нагревают до кипения (при все растворяется) и постепенно в течение 1,5 ч прибавляют 106 г (1,35 моль) хлористого аллила издерживают 1 ч при , охлаждают отфильтровывают КС. Из фильтрата отгоняют избыточный хлОри тый аллйл и н-бутанол. Получают 152,5 г (99%) диаллилового эфира дифенилолпропана, йодное число 164,2; п 1,5650. Найдено,%: -С 81,8; Н 7,9 Вычислено,%: С 81,8; Н 7,9. П р и м е р 2, Загружают 188 г (2 моль) фенола, 140 г (2,5 моль) гидроокиси калия, 180 мл н-бутанола нагревают до кипения/ загружают в те чение 75 мин 230 г (3,00 моль) хлористого аллила, выдерживают 3 ч при 80 С, отгоняют избыточный хлористый аллил, отфильтровывают КС.Е, Из фильтрата отгоняют н-бутанол и припониженном давлении целевой продукт. Получают 252,8 г (97%) аллилфенолового эфира, п 1,4860; т,кип. мм рт.ст. . . Приме р 3. Загружают 272 г (0,5 моль) 1,1,5,5-тетрабромдифенило пропана, 72 г (1,25 моль) гидроокиси калия, 300 мл н-бутанола, нагревают до и в течение 45 мин постепенно добавляют 106 г (1,35 мол хлористого аллила. Выдерживают 2 ч при . ОтгОНйю избыточный хлористый аллил и н-бутаНОЛ,.к остатку добавляют 400 мл воды Диаллиловый эфир тетрабромцифенилолпропана отфильтровывают, промывают на воронке дистиллированной водой до отсутствия иона СЕ и сушат при до постоянного веса. Выход 306 г (98%), т.плЛ15 С. Найдено,%: С 40,4; Н 3,3 Bii 51,2 Вычислено,%: С 40,4; Н 3,2; В 51,2. В примерах 2 и 3 проводят опыт в той же аппаратуре что и в примере 1. Формула изобретения Способ получения аллиловых эфиров фенола или бисфеноло13 общей формулы CHj CH-CHg-O где Х-Н или Bi ; / ) путем взаимодействия соответствующего фенола с галоидным аллилом в срёде органического растворителя в присутствии щелочного агента при повышенной .температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и интенсификации процесса, используют в качестве галоидного аллила хлористый аллил, в качестве органического растворителя -н-бутанол, в качестве щелочного агента-гидроокись калия и процесс ведут при 80-90 С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Вейганд-Хильгетаг, Методы эксперимента в органической химии, М.у Химия, 1968, с.336 (прототип)
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения диаллиловых эфиров фталевых кислот | 1986 |
|
SU1520063A1 |
Способ получения аллиловых эфиров карбоновых кислот | 1988 |
|
SU1583408A1 |
Аллиловый эфир арилкарбоновых кислот-мономеров для синтеза электроизоляционных полимеров | 1975 |
|
SU531801A1 |
Способ получения триаллилизоцианурата | 1978 |
|
SU765265A1 |
Способ получения ксантонов или их солей | 1975 |
|
SU593665A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛЕНОКСИДОВ | 1972 |
|
SU349185A1 |
БИБЛИОТЕКА | 1973 |
|
SU389076A1 |
Способ получения олигокарбонатакрилатов | 1977 |
|
SU732291A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛМАСЛЯНЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ | 1972 |
|
SU343437A1 |
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров фосфорной кислоты | 1983 |
|
SU1384202A3 |
Авторы
Даты
1979-10-05—Публикация
1977-06-14—Подача