(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-АРИЛАМИНО-6-МЕТИЛПИРИМИДИНА
3698531
Пример 1.2- (З-трифторметилфенил) -4- орто- (2,2-диметилдиоксолан-1,3,4 -ил)метилкарбоксифенйл амино-6-метилпиримидин. В предварительно продутый азотом реактор загружают 500 мл 2,2-диметил-4-оксиметил-5
диоксолана-1,3, затем 0,6 г натрия. Нагревают до полного растворения натрия. После остывания до комнатной температуры загружают 162 г метилового эфира N- 2- (3-трифторметилфенил) -6-метил-4-пиримидинил антраниловой 10 кислоты. Нагревают в атмосфере азота 5 ч
СНа
К
Сн -оСН
при 145 С, отгоняя метанол, образующийся во время реакции. После о.члаждения разбавляют 3 л воды. Отфильтровывают образовавшийся осадок, промывают водой, перекристаплизовывают из этанола. Т. пл. 107°С. Выход 80%.
С25Н24РзМз04.
Найдено,: С 61,64;Н 5,04-,N 8,77. Вычислено,%: С 61,59; Н 4,96; N 8,82. Производные общей формулы I, приведенные в таблице, получены по примеру.
CisHjsNjOe 463,48 149- 59
НгС
il / - С24Н24СШз04 453,91 139 50Вычислено 63,50
C27H3ilJ307 509,54 118 56Вычислено 63,64
СНхО
ОСНз
N.С24Н24РМзО4 437,46, 105 63Вычислено 65,89
Формула изобретения
Способ получения производных 4-ариламино-6-метилпиримидина общей формулы I
СНз
Af
9,07
5,44 9,23 5,36
9,26
5,33 9,15 5,42
Найдено 63,60
8,25
6,13 8,34 6,02
Найдено 64,84
5,53 9,61 5,42. 9,59
Найдено 65,86
ТОе Аг - метилендиоксибензол или фенил, замещенный галоидом, трифторметильной, диоксиметильной группами, одной или несколькими метоксигруппами, отличающийс я тем, что соединение общей формулы i I
/ -Н N-Л
Jir ЙНзО
56985316
где Аг имеет указанные выше значения, под-Источники информации,
вергают взаимодействию с 2,2-диметил-4-окси-принятые во внимание при экспертизе
метилдиоксоланом в присутствии иат-1- Вейганд - Хильгетаг, Методы эксперименрия.та в органической химии. М., Химия 1969,с,352.
