Способ получения органических комплексных соединений золота Советский патент 1928 года по МПК C01G7/00 

Авторами найдено, что действием солей золота на кислотные нроизводные тиомочевины, нанример, на получающиеся от нее гетероциклические соединения, нанриыер, на тио-барбитуровую кислоту, далее - на ациклические соединения, наиример, на тио-гидантоиновую кислоту, нолучаются кошдексные соединения золота, в которых нооледнее связано с серою. Так как образующиеся соергаения нерастворимы в воде и имеют кислотный характер, то их переводят, в форме щелочных солей, в соединения, растворимые водою. В частности найдено, что действием солей золота на тио-бензимид-азол-карбоновые кислоты нолучаются соединения, в которых золото комплексно связано с серою.

Новые соединения являются нротивоинфекционными средствами и могут найти применение в химотерапии.

Пример 1. 6г тио-гидантоиновой кислоты распускаются в 225 куб. см

воды и 45 куб. сх 2 п-натронного щело1а. Массу фильтруют и смешивают с таким количеством разбавленной соляной кислоты (10%), при котором наступает растворение. Затем прибавляют 4,5 г брозгаурата калия, растворенные в 60 куб. ся воды, и тотчас же отсасывают осаждающееся комнлексиое соединение золота, которое, после нромывания, сус-иендируется в 50 куб. с.к воды и растворяется в 2 п-иатронном щелоке. Раствор выливают в % литра спирта, отсасывают осадившуюся натриевую соль и промывают спиртом и эфиром.

Пример 2. К раствору из 1 ч. тнобарбитуровой кислоты в 100 ч. метилового спирта прибавляют раствор из 1 ч. бромаурата калия в 20 ч. метилового спирта. Сначала отфильггровывают от осаждающегося в некотором количестве побочного продукта, а затем прибавляют еще такое же количество бромаурата калия. Получающийся вследствие реакдни осадок отсасывают, промывают метиловым спиртом, суспендируют вместе с- оставшеюся влагою в небольшом количестве воды и растворяют помощью 2 п-натронпого щелока.. Затем поступают, как в примере 1.

Пример 3. 3 г тио-бензимидазол-карбоповой кислоты смешивают в топкую муть с 70 куб. см воды, а затем с 400 куб. см уксусного эфира. После того, небольшими порциями вводят раствор из 7,5 г бромаурата калия в 30 куб. см уксуспого эфира и сильно встряхивают. Каждая новая порция вводится только после обесцвечивания раствора. Затем, оацеляют от водянистого слоя, содержащего бромистый водород и бромистый калий, и выпаривают раствор уксусного эфира в вакууме досуха. Соединение золота с тио-бепзимид-азолкарбоповой кислотою растворяется затем для перевода в натриевую соль в соотвествующем по расчету количестве едкого натра и осаждается спиртом. Получается желтовато-зелетшй порошок, легко растворяющийся в воде.

Тио: - бензимид - азол - 1арбоновую ккслоту, применяемую в качестве исходного материала, можно нолучить, например, следующим образом.

188 ч. хлорогщрата и диамидобензойной кислоты смешиваются с 1000 ч. спирта, 113 ч. едкого калия и 128 ч. ксаптогеновокислого калия и выпариваются с обратным холодильником на паровой бане до тех пор, пока не прекратится образование сероводорода, которое вначале нроисходит очень бурно. Из осажденной млиевой соли нроизводится отсасывание, соль растворяется в воде, фильтруется, и тио-бензимид-азол-карбоновая кислота осаждается разбавленною серпою или уксусною кислотою в виде бедых крунных хлопьев, которые отсасываются. Эта кислота нерастворима в обычных органических растворителях, но весьма легко растворяется в горячей воде.

Пример 4. 43,2 ч. т- со -аллилтиомочевины бензойной кислоты растворяют в 960 частях абсолютного снирта и смешивают с раствором 54 частей бромаурата калия в 430 частях абсолютного, снирта. Оставляют па почь и затем отфильтровывают светло-желтый раствор от выделившегося бромистого калия и нейтрализуют раствором метилата натрия. Выделение соли патрия ауро-аллил-тиомочевины бензойной кислоты заканчивают, прибавляя эфир, после чего отсасывают, промывают эфиром и сушат в вакууме.

Для получения в чистом виде соернений золота растворяют полученный таким образом сырой продукт в воде и подкисляют разбавленной кислото. Выделенную, таким образом, золотую кислоту центрофугируют, промывают водой и растаоряют в соответствующем по расчету количестве двууглекислого натрия в воде. При вливании отфильтрованного растеора в смесь снирта с эфиром ауроаллил-тиомочевина-бензойная кислота - натр выделяется; его отсасывают, промывают эфиром и сушат в вакууме. Полученное вещество нредставляет собою порошок от желтого до желто-коричневого цвета, который легко растворяется в воде.

Предмет патента.

1.Способ нолучения органических комплексных соединений золота, отличающийся тем, что солями золота действуют на кислотные производные тиомочевины с последующей нейтрализацией образующихся комплексных кислот или без нее.

2.Прием выполнения указанного в п. 1 способа, отличающийся тем, что в качестве кислотных производных тиомочевины применяют тиобензимид-азол-ка| боновые кислоты.