Индуктор интерферона Советский патент 1980 года по МПК A61K38/21 

(54) ИНДУКТОР ИНТЕРФЕРОНА

Изобретение относится к области медицины, а именно вирусологии. . Известными индукторами интерферо на являются синтетические полинукле отиды и вирусы 1, Однако эти препараты дорогостоящие И обладают антигенной активностью. коОз- СнгСнгКн -Hd он о Предложенное соединение известно в качестве иммунодепрессора 2. Целью изобретения является расширение арсенала индукторбв. Эта цель достигается тем, что применяют госсипол- су шноэтилсернокислый Нстрий формулы ОН Н(-}гн:-ЙНг-с Нг Оз а О

721103

-.-V V-U:. - ;--I

Индукций интерферона ГСП в культурах фибробдастов эмбрионов кур

Условия эксперимента

Контроль 31 мкг/мл ген 62 МКГ/Ш1 ген 125 мкг/мл ген 250 мкг/мл rtH

Препарат интерферона, полученный при обработке клеток 250 мкг/мл ген, прогретый при 5бе в течение 1 ч

Препарат интерферона, полученный при обработке клеток 250 мкг/мл ГСН, подвергнутый воздействию трипсина

1-10 мкг/мл поли ЙЦ в присутствии 70-100 мкг/мл ДЭАЭ-декстрана

Вирус еиндбис

Вирус везикулярного стоматита м ёр 2. ДЛЯ определения противовирусной активности ген на культуре клеток берут 2-3-с7точные культуры фибробластов эмбрионов кур и зарёокают вирусом везикулярного сто jjajTHT ) с шожественнрст Йн Ъкцйи То БОЕ на клетку. После 30-минутной адсорбции при З7е вирус содержащую жидкость отсасывают, КлеткиОтмывают раствором Хэнкса и залйвают свежей питательной средои, соде ржащей препарат. Через 24 ч, когда в контроле наблюдают выражен-; нЬё цитопатическое действие вируса, куЙЬтуральную я йдкость сливают и ин ЭкцйоШость вируса определяют методом титрования по бляшкампод ага.ровым покрытием. Так, если в контроле титр вируса достигает 9,2 БбЕ/м в обработанных 120 мкг/мл ген культурах продукция вируса составляет 5,0-tg БОЕ/МП, етепень подавлен {Я:раз множени вируса превышает 4Щ БОЁ/мл т.е. продукция, вируса снижается в 10000 раз. .......-Пр. им ер 3. Пышйный сывороточ ный интерферон получают введением мы шам 500мкг/мышь ген йнтраперитонёаль но. Препарат вводят 2 раза с промежу ком 24 ч КонтроЛьным мышам вводят цлацебодистиллиро анную воду. Через, 24 ч и 48 ч после последнего ввёде ййЯ препарата из , под ключичной, артери забирают кровь, получают сыворотку й Тйтруют в нейсодержаниеинтерферЬна тйётодом пбд авйения { йт Ьпа г йче кого действия тест .вируса (ВВС) на мышиных клетках .q . При отсутстви вирусингибирук)щей активности в контТитры интерферона в БОЕ5оуГд,д

10 210 80 640

640

10

64-128 512 320 рольных сыв9ротках титры интерферонапри введении 500 мкг/мышь препарата составляют через 24 ч 320 череа 48 ч 160 HEso/Ai/t Пример 4. Противовирусную активность .ген на экспериментальных животных (мыши 16-18 г) определяют введением (интрапери онеалы о) 500 мкг/мышь (25 мг/кг). Через 24 ч повторно вводят ту же дозу ген исразу же после этого заражают мышей интрацёребрально 1 000 - 10 000 БОЕ вируса еиндбис в объеме 0,03 мл. Через 24 ч после заражения мыщей забивают, извлекают мозг и готовят 10%-ную мозговую суспензию, которую титруют методом бляшек под агаровым покрытием на фибробластах эмбрионов кур. Пример 5.О тЪксичности Ген. В культуру клеток куриных фибробластов добавляют различные концентрации ген и определяют цитотоксическую дозу препарата. При экспериментах на животных мышам (16-18 г) вводят интраперитонеально различные дозы препарата и в течение 6 сут наблюдают за животными В концентрации до 2500 мкг/мышь (125 мкг/кг) ген не оказывает видимого токсического действия.Индуктор интерферона позволяет повысить титры интерферона и обладает широким спектром противовирусного . Формул изобретения Применение госсипол- -аминоэтилсеряокисло-го натрия формулы

5721103

KOOj- CH2 3H2HH-H J HОЙ НЙг-КН-СНг-СНг ОзНа в качестве индуктора интерферона. Источники информации ,,10 /тринятые во внимание при соевтизе 14ЙгЛер Ш13п1й 1ег№1,На 1Ь-Ноееапа.т81ер(Зат . 2. Авторское х;видетельство СССР 545634, к4С07С87/28,АФ1к31/ 35.1974.