Способ получения производных 4-ацетилдифениламина Советский патент 1980 года по МПК C07C225/22 A61K31/136 A61P39/06 C07C221/00 C08K5/18 

продукта, защитное ацилирование аминогруппы и испйл&эованиё более реакционнос1Я:эсобныл: .HcxojdtMbix веществ пЬзволяёт из бежат) образования побочных третичных аминов.

Пример 1. 39,8 г (0,2 моль) 4-брс «ацетофенона, 29,8 г (0,2 моль) N-ацбтиЛ-п-толуйдина, 30,4 г (0,22 моль) бёэеЬДмЬго Ka| 6dkatH kaЛия нагревают 15 ч при в Йрисутствии 2 г медного hopouQta или 0,5 г ЭДнобромистой «еди, охлаждалот, ки|пятят с 200 мл Уйвсн бвизопа Шсй {1:2) и горячей фШ1Ё1грую. I actBb РИТ ель отгоняют, bctaTOic К)ипятя 2 ч с 20 мл 20%-ной йайЛ«я. После ОТГОНКИ с водяным паром непро реа:Гйровавши € fiiglg lfpj

дукт экстрагируют бензолом, прокшвают водой. Растворитель удаляют, ос- , таток перегоняют в вакууме. Дистиллят кристаллизуют из бензола, а затем из метанола. Выход 15,4 г (40%), т. пл. 117,4с (по литературнь данным Т. пл, 115°С) ,

Пример 2. Проводят опыт, как в примере 1, но с использованием 50 мл нитробензола или ДМСО. Реакцйонную массу после охлаждения вылива«ТВ 200 мл бензола. Последовательность 1з|аделений та же. Выход 16.,5 г (42%). .

В таблице приведены условия получения и свойства, синтезированных . 3- и 4-замещенных 4-ацетилдифенил.аМИнбв. ; ;/ .-:, . . .