(5) ОКСАЛАТЫ АМИНОАЦИЛПРОИЗВОДНЫХ Н-ЗАМЕЩЕННЫХ МОЧЕВИН, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Соли N-аминоацилпроизводных N-замещенных мочевин с малоновой кислотой,проявляющие противосудорожную активность | 1979 |
|
SU816106A1 |
| N-гликозиды бензгидрилмочевины, проявляющие противосудорожную активность | 1977 |
|
SU675790A1 |
| Фторзамещенные N-бензгидриламиды,проявляющие противосудорожную активность | 1979 |
|
SU790627A1 |
| ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ N-БЕНЗГИДРИЛ- N -(ТРИФТОРАЦЕТИЛ) МОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1991 |
|
SU1829341A1 |
| БРОМЗАМЕЩЕННЫЕ N-БЕНЗГИДРИЛ-N-(ТРИФТОРАЦЕТИЛ)МОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2070039C1 |
| -Замещенные пиперазины,обладающие психотропной активностью | 1974 |
|
SU534071A1 |
| N,N'-ДИ(БЕНЗГИДРИЛ)-N-(ТРИФТОРАЦЕТИЛ)МОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ И ФЕРМЕНТИНДУЦИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ | 1991 |
|
RU2024501C1 |
| 9-(Оксибензил)-карбазолы в качестве промежуточных продуктов для синтеза фенолформальдегидных смол и способ их получения | 1976 |
|
SU595307A1 |
| СЕРНОКИСЛАЯ СОЛЬ 2-N-МЕТИЛАМИНО-5-ХЛОРБЕНЗГИДРИЛМОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1991 |
|
RU2033411C1 |
| N-БЕНЗГИДРИЛ-N`-(ТРИФТОРАЦЕТИЛ)МОЧЕВИНА, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2033412C1 |
1
Изобретение относится к области синтеза биологически активных химических соединений, конкретно к синтезу оксалатов аминоацилпроизводных М-замещенных мочевин, проявляющих противосудорожную активность.
Указанные свойства позволяют предполагать возможность применения их в медицине.
Известны N-аминоацилпроизводные 1 -бензгилоилмочевины, проявляющие противосудорожную активность.
Эти соединения обладают достаточно высокой противосудоржной активностью по тесту максимального электрошока, однако активность по тесту коразолового титрования у них невелика.
Целью изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.
Полезные свойства новых соединений определяются химической структурой производных аминоацилпроизводных Nзамещенных мочевин, которая выражается следующей общей формулой
dooH
Т
R-WHCO H-C-R 3fH,l I
L « 2J„ ,
соон
где R - ()Cn ;
R - алкенил С , алкилиден С С п 1,2.
Предлагаемые соединения получают сливанием концентрированных растворов эквимолекулярных количеств аминокомпонента (в эфире) и кислоты (в спирте) . Выходы почти количественные.
Все синтезированные соединения представляют собой белые кристаллические вещества без запаха, Слабо растворимые в воде, спиртеj хорошо растворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде.
Соединения идентифицированы по данным элементного анализа и инфра-красным спектрам.
