П p. и м е р. (2-Диизопропиламинозтокси)-4/7-flMMeTOKCH-N-MeTHn-Kap6а1у1ил--5-аминЬбенэофурд.н.
п) 4,7-Диметокси-М-метилкарба лил-5-амино-6-оксибензофуран.
К раствору 20,9 г (0,1 моль) 5 амино-4,7-диметокси-б-оксибензофурана в 200 мл хлороформа медленно добавляют 5,7 г (0,1 моль) изоцианата метила, затем перемешивают при крмнатной температуре в течение 2 ч, упаривают растворитель, кристаллизуют остаток в эфире и фильтруют,. Получают 23 г целевогопродукта . Выход 89%; т.пл. .
Найдено,%: С 54,03; Н 5,36 N10,48.
Вычислено,%: С 54,13) Н 5,30, N 10,52.
б) (2-Диизопропиламино-б-этокси) -4,7-диметокси-М-метилкарбамил-5-аминобензофуран,
Нагревают с обратным холодильником в течение 4 ч суспензию 12 г (0,045 моль) полученного выше 4,7-диметокси-Н-метилкарбамил-5-амино-6-оксибензофурана, 12 г (0,06 моль) хлоргидрата 2-диизопропиламино-1-хлорозтана и 21 г (0,15 моль) карбоната калия в 100 мл ацетонитрила. Затем фильтруют, упаривают фильтрат Н кристаллизуют остаток в смеси (50:50) ацетат этила - изопропиловый эфир. Таким образом получают 13,5 г целевого продукта. Выход 77%; т.пл. 142°С.
Найдено,%; С 61,22; Н 7,94, N 10,62.
CaoH NjOsВычислено,%: С 61,05; Н 7,94 N 10,68.
Таким образом получают соединения формулы j приведенные в ниже следующей таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных аминоалкоксибензофуранов | 1977 |
|
SU655312A3 |
| Способ получения производных аминоалкоксибензофурана | 1978 |
|
SU778710A3 |
| Способ получения аминированных производных 4,8диметоксифуро (3,2- )бензоксазола | 1973 |
|
SU512705A3 |
| Способ получения производных 5-(3"-фенил-1"-оксипропил)-6-диалкиламиноалкокси-4,7-диметоксибензофуранов | 1972 |
|
SU470111A3 |
| Способ получения производных 2-аминоэтилбензимидазола | 1974 |
|
SU525426A3 |
| Способ получения бензил-2,2-диметокси ацетамидов | 1976 |
|
SU663299A3 |
| Способ получения амидов 1,2,3,4,6,7,12,12 @ -октагидроиндоло(2,3- @ )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот | 1985 |
|
SU1470193A3 |
| Способ получения производных 2-оксиметил-1,3,4-оксадиазола | 1974 |
|
SU511004A3 |
| Способ получения ацетамидоксимов | 1976 |
|
SU588915A3 |
| Способ получения пептидов | 1977 |
|
SU753358A3 |
1 С2дИ,,д1Ч..Од 391,46 112 83 61,36 7,47 NH-CHj N 1 337,37 143 53 СНз El NH-CH, S( 1 С„И„ N.O, 365,42 134 58 VТУ О iJ NH-CHj нС1 . 393,47 142 77 1 с H.N.O, 363,40 116 37 NH-CHj i(i ;o Э ,-JH-CHj If ) 1 Cj,pH2gN 05 390,45 130 61 NH-CHj J J 1 405,48 122 64 10,74 61,29 7,63 11,11 56,96 6,87 12,46 56,74 6,59 12,43 59,16 7,45 11,50 59,05 7,43 11,68 61,05 7,94 10,68 61,22 7,94 10,62 59,49 6,93 11,56 59,17 6,77 11,53 61,36 7,47 10,74 61,4 3 7, 38 10,77 .62,20 7,71 16,36 61,90 7,51 10,44
Продолжение таблицы
|
