Способ получения 2-метил-6-циани 2,6-дицианпиридинов Советский патент 1980 года по МПК C07D213/57 C07D213/60 

I

Изобретение относится к усовершен ствованному способу получения 2,6-дицианпиридина и 2-метил-6-ч1ианпириаина, которые находят широкое применение в синтезе биологически активных соединений и в производстве полимерных материалов.

Известен способ получения 2,6-аицианпиридина и 2-метил-6- 1ианпириаина окислительным аммонолизом 2,6- 1утиди- на в присутствии окисного ванадиево-се- ребряного катализатора при 410-470 С. Максимальные выходы указанных нитрилов-составляет 16 и 50% соответственно, считая на прореагировавший 2,6-лутицин (14 и 26% в расчете на поданное сырье). Суммарный выход обоих нитрилов в одном цикле не превышает 36% |l.

Недостатками этого способа являются низкий выход целевых продуктов и применение дорогого и сложного в изготовлении катализатора.

Наиболее -близким к предлагаемому является способ получения 2,6-дициан-

И 2-метил-6-цианпиридинов окислительным аммонолизом 2,6-лутидина над окисным ванадиево -титановым катализатором ( 2.0. , TiO2. ) при 350-370 С. Выход 2,6-д циaнm pидинa 40-60%, мононитрила 7-19%, в расчете на поданный 2,6-ллутидин. Суммарный выход нитрилов за 1 цикл 58-67% 2.

Однако дранный способ характеризуется недостаточно высоким выходом 2,6-дицианпиридина и низким выходом 2-ме- тш1-6-41ианпиридина.

Шль изобретения - увеличение выхода целевых продуктов и повышение селективности процесса.

Поставленная, цель достигается тем, что ок ислительный аммонолиз 2,6-глутидина проводят в присутствии катализатораплавленой пятиокиси ванадия при 320380С.

При 380 С и времени контакта 0,5 с процессе направляется в сторону обраг(о- вания 2,6-дицианпиридина, его выход