Таблица 1


| название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащих цветные компоненты | 1977 | 
									
  | 
                SU682511A1 | 
| Динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиалкилированных алкилфенолов в качестве смачивателя при изготовлении кинофотоматериалов | 1988 | 
									
  | 
                SU1594171A1 | 
| Моноэфиры изогексадеценилянтарной кислоты и оксиэтилированного метанола, обладающие смачивающими и антикометными свойствами при поливе фотоэмульсий | 1976 | 
									
  | 
                SU644779A1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭФИРОВ СУЛЬФОЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ И ОКСИПРОПИЛИРОВАННЫХ СПИРТОВ | 1983 | 
									
  | 
                SU1143031A1 | 
| Способ получения смачивателей для текстильной и кинофотопромышленности | 1987 | 
									
  | 
                SU1544777A1 | 
| Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку | 1983 | 
									
  | 
                SU1169967A1 | 
| ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1990 | 
									
  | 
                RU2085989C1 | 
| Диалкилкарбамоилтиоокси(2 или 3)метилпиридиний хлориды в качестве дубителей желатинсодержащих слоев галогенсеребряных фотографических материалов | 1990 | 
									
  | 
                SU1694580A1 | 
| Производные 1-(морфолинокарбонил)-или 1-(морфолинокарбонилокси)-пиридиний хлорида в качестве дубителей для желатинсодержащих слоев галогенсеребряных фотографических материалов | 1989 | 
									
  | 
                SU1657505A1 | 
| Бензилкарбамоил-N @ -втор-аминокарбаматы в качестве дубителей для желатиносодержащих слоев галогенсеребряных фотоматериалов | 1990 | 
									
  | 
                SU1761747A1 | 
            
Указанные свойства определяются новым химическим соединением формулы (1).
Указанное соединение получают путем взаимодействия оксиэтилированного изододецилового спирта с малеиновым ангидридом лри длительном нагревании в токе азота взаимодействием полученного моноэфлра с 7-2-эт,илге:КСО;Ксилроп1Иламином с последующим «агреваиием полученного продукта с малеиновым ангидридом и обработкой нолученяого Ы-малеоиласпарагата сернокислым натрием.
Тринатрневая соль изододецилдекаэтиленгликолевого эфира Ы-(у-2-этилгексилоксииропил)-Н-(р - карбоксисульфоиропиоиил)-аспарагиповой кислоты, в качестве смачивателя, обладает высокой смачивающей способностью «вверх, обеспечивает отличное растекание эмульсии по нижнему слою или подслою и приобретает хорошее антикоментное действие.
Пример 1. Моноэфир М-(7-2-этилгексок1сипропил)-а.спарагиновой кислоты и (10)-оксиэтилированного изододецилового спирта.
Смесь 125,i2 г (0,i2 моль) (10)-оксиэтилированиого изододецилового спирта и 19,6 г (0,2 моль} малеинового ангидрида нагревают 6 ч. при 80°-С в токе азота. Кислотное число, лгг/КОН: найдено 78,2; вычислено 77,6.
К полученному моноэфиру малеиновой кислоты прибавляют по каплям 37,2 г (0,2 моль} Y2-этилгексоксипропиламИНа. Смесь нагревают 15 ч при 70-80° С. Кислотное число, мг кон/г: найдено 62,:1; вычислено 61,5. Проба на первичный амин (титрометрически с раствором соляной кислоты) отрицательная. ИК-спектр: 1731 см (СО-эфир).
Тринатрис-вая соль моноэфира N-(7-2этилгексоксипрапил)- N - сульфосукпиноил
аопарагиновой кислоты и (10)-оксиэтилированного изододецилового спирта.
.К моноэфиру, ползченному по примеру 1, при 50° С в течение ,30 мин. прибавляют 19,6 г (0,2 моль} малеинового ангидрида и затем нагревают 5 ч при 80° С. Кислотное число, мг КОН/г: найдено, 112,0; вычислено 111,2. ИК-сиектр: 1684 слг- (СО-амид), 1728- ел;- (СО-эфир), полосы колебаний Н-связи отсутствуют.
К полученному N-мaлeoилacIIapaгaтy в течение 1 ч при 80° С прибавляют по канЛЯ1М горячий раствор 25,2 г (0,2 моль} сернистокислого натрия в 140 мл дистиллированной воды. Смесь перемещают около 5 ч при 80° С до исчезновения свободного сульфита натрия в реакционной массе (йодометрический анализ). Смесь охлаждают до 20° С и в течение 1 ч прибавляют к ней раствор 8 г (0,2 моль} едкого натра в 80 мл дистиллированной воды при температуре не выше 30° С, затем перемешивают 2 ч при 20-30° С. Получают 50%-ный водный раствор указанного соединения в виде подвижной жидкости светло-желтого цвета, хорошо смешивающейся водой.
Ниже приведен элементный состав сухой тринатриевой соли, полученной осажлТением из водного раствора ацетоном.
Найдено, %: С 53,17, Н 8,15, Na 5,95. CsiHg NasNOaiS.
Вычислено, %: С 52,i88, Н в,18, Na 5,96.
Пример 2. В расплавленную галогенсеребряную фотографическую эмульсию для черно-белых кинофотоматериалов вводят обычные добавки (дубитель, пластификатор и др.), в качестве смачивателя соединение по примеру 1. Последнее используют в виде 0,1 М раствора в количестве 15 жл на 1 кг эмульсии.
Полив осуществляют экструзионным способом (см. табл. 2).
Таблица 2
Пример 3. В расплавленную галогенсеребряную эмульсию для черно-белых кинофотоматериалов вводят обычные добавки (дубитель, пластификатор и др.), а в качестве смачивателя - известное соединение формулы II в количестве 10-15 мл на 1 кг эмульсии и декаэтиленгликолевый эфир изоктилфенола в количестве 10 мл на 1 кг эмульсии.
Полив осуществляют экструзионным способом (см. табл. 2). Качество полива удовлетворительное.
В табл. 1 и 2 приведены характеристики соединений.
Из приведенных данных в табл. 1 и 2 следует, что данное соединение обладает I
CgH,70(CH2)5-Ttf-(HCOONa
В качестве смачнвателя при поливе гало- внимание при экспертизе: генсеребряных фотографических эмульсий. Источник информации, принятый во 15 301676, кл. С 03 1/38, 09.08.68.
комплексом смачивающих, антикоментных и адсорбционных свойств. Смачивающие свойства «вверх и «вниз в два раза пре ышаюг смачивающее действие по прототипу. Обеспечивает хоршее качество полива. Кроме того, не оказывает отрицательного влияния на фотографические свойства.
Формула изобретения
10
Тринатриевая соль изододецилдекаэтиленгликолевого эфира N- (7-2-эт,илгексилокоипропил) - N - (р-карбоксиСульфопро п1иоНИл)-аспарагиновой кислоты формулы
ioCHoCHCooT f.a
(H2()00((iH2CH20),oCi2H2§
СССР

Авторы
Даты
1981-03-07—Публикация
1979-04-27—Подача