1И.НЛ1 нагреванием оо 5а;г -101цсгося
сутствии серпо соляной кислоты.
П р :; м е р. Воднвп HuvioMHcii раствор
ченный сплавлением оОг 2-:.леркаптобепзтназола с 150 г едкого калия н 25 мл воды прн 200-2 0 и растворси1 ем плава в 175 воды, фплыруется от И1лама, н к фильтрату ири охлаждении доба;-,лг,ется 175. концентрнросанной соляной кнслоты. В раствор при (ажд.ении холодной БОДОН н )емсп1нван1И{ порциями вносится 65.и.г уксусного ангидрида. К KOIUI, выпадает об 1лы1ыГ| осадок К-ацет1 л-о-аминотнофенола. К массе приливается 75 мл коннентрированио соляной кислоты и смесь нагревается на к1;ня1цеГ| водяной бане до полного растворения Mac.ia, выдсляюидегося в начале нагревания. Pis полученного прозрачного раствора после его охлажденпя основание выделяется прибавлением коицептр рованного раствора н.1елочи ,; иоследуюн1ей neperoHKoii с водяным паром. Дистиллят обрабатывается эфиром. После осушкгг эфирной вытяжки поташом и отгонки эфира при последуюпдей перегонке в вакууме получают 89,4-91,7% от теоретического 2-метилбензтиазола (т. кип. 106-107 при 12льи).
-ацнлчз-ампнотиосрспола в прио-амииот;10(1;сно,. полу:N ; 84980-- 2 -- - .
Про л м е т и 3 о б р и и я
Спо.соб , получения 2-алхнлбе113тиазолов действием anri-apif.iOB жирных .кислот иа ортоамииотиофенол, отличающийся тем, что ациЛировамию иодвергают гюдиые ьцелочные растворы ортоамииотиофеиола, иеиосредственно получеиные при рас1леилеиии 2-меркаптобепзтиазола едкими И1,елочал1 1, и образующиеся при этом Х-ацил-оамииотиофено,лы иагревают затем в мииеральпокислой среде.
