До последнего, времени отходы от окисления кислородом иоздухи грозненского парафина п бакннского петролатума, а также п другие аналогичные отходы, не находнлн ирпменення в нромышденности.
Опнсывае.мы снособ нолучення саиртоп от гекснлового до додег1,илового н кислот от канроновой до нельргоновой нозволяет иснользовать Эти отходы для получения ценных продуктов для химической, фармацевтической и нарфюмерной нромынгленности.
Особенность способа заключается в том, что отходы окисления парафинов, например бакннского нетролат -ма нли грозненского парафппа, подвергают обработке обычнымп методами.
Процесс осуществляют следуюн1,им образом.
Произподят отгои у жидкой части отходов окисления парафинов. Отгон отбирают до температуры 170 при 10 мм остаточного давления в количестве 54-58% от перерабатываемых отходо п затем подвергают ого обработке 5%-ным раствором едкого натра нрн комнатной температуре. Выделенное нейтральное масло в количестве 13,4-14%, содержащее альдегиды, эфнры, спирты и у1леводороды, )гают каталитическому гидрированию водородом в прнсутстпни катализатора. Про;,укт пгдрнроваиня передают на обработку боратиым методом с целью нолучення борных эфирон. Из щелочной вытяжки cepHoii кислотой до роакТ1.ИИ на конго выделяют смесь кислот в .колнчестве. 33,5% от отходов и полученную смесь этерифпцируют путем нагревання смеси с эт 1ловым спиртом в 1рнсутствп1 серной кислоты. После отгонки избытка этнловоio спирта. IIромы| bill продукт, содо)капи1 1 смесь ;)ф|грпг, i; количестве 321(1 От отходов, подвергают вакуум-разгонке. Фракциоипровку проводят сначала мед.теипо ir выделяют фрагпиш, кннящне до 90° нрн 10 мм остаточного давления, которые нодвергают дальнейгаей фракционировке и выделяют этндовые эфйры валернановой, канроиовой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров носде выделения фракций,
№ 85824
кипящих до 90 при 10 мм остаточного давления, в,осстаяакливают в спирты. Восстановление проводят в автоклаве в присутствии катализатора.
Полученный продукт, содержащий 70-80%-ные смеси спиртов, а спирты, полученные восстановлением нейтрального масла подвергают обработке боратным методом. Отгонку нейтральных примесей От борпых эфиров проводят при 5-6 мм остаточного давления; гидроли.ч борных эфиров ведут острым паром. Выделенные спирты подвергают вакуум-фракцпонировке. Фракциоиировку проводят медленно при 5 мм остаточного давления, соответственно температурам кипения нормальных спиртов жирного ряда. Таким же путем производят фракционировку смеси спиртов, находящихся в нейтральном масле и полученных путем восстановления альдегидов в спирт.
При м в р. При переработке указанным сиособом 50 кг отходов от окисления бакинского петролатума получено смеси этиловых эфиров кислот-39,4 кг и смеси сииртов-83,5 кг. При фракционировке смеси зтиловых эфиров выделено:
этилового эфпра валериановой кислоты - 6 кг капроновой - 16,56
энантовой - 11,56
каириловой - 4,7
псларгоиовой - 1,2
Путем фракцпоиировки из смеси сииртог, ыде.11еиы п чтгстом виде следующие первичные спирты л)риого ряда:
гексиловый- 2 кг
гептиловый- 3,6
октиловый- 11,4
нониловый- 16,5
дециловый- 15
ундециловый- 3,9
додециловый- 2,1
и остаток 29 кг, нредставляющий собой смесь высших, большей частью кристаллических сииртов жирного ряда.
Предмет изобретения
Сиособ получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от каироновой до пеларгоповой, отличающийся тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского иетролатума или грозненского парафина, подвергают обработке обычтилмп метода& и.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения n-изопропил-альфа-метилгидрокоричного спирта | 1945 |
|
SU66301A1 |
Способ выделения жирных спиртов из неомыляемых-П | 1957 |
|
SU146303A1 |
Способ получения высших жирных спиртов | 1974 |
|
SU615058A1 |
Способ выделения первичных спиртов | 1974 |
|
SU555082A1 |
Способ получения синтетических жирных кислот | 1970 |
|
SU430630A1 |
Способ получения вторичных высших жирных спиртов @ 13- @ 17 | 1982 |
|
SU1104127A1 |
Способ получения искусственной олифы | 1949 |
|
SU93118A2 |
Способ получения высших спиртов | 1982 |
|
SU1401820A1 |
Способ получения нафтеновых кислот | 1976 |
|
SU992510A1 |
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот | 1976 |
|
SU698979A1 |
Авторы
Даты
1950-01-01—Публикация
1949-06-08—Подача