Способ получения моющих и эмульгирующих препаратов Советский патент 1950 года по МПК C11D3/20 

Известны многочисленные способы получс.ния ,;ок.):1|их орчлств из нафтеновых кислот, широко применяющиеся в 1 }ак-1 ике. препараты, получаемые из сырых нафтеноВых л/кмот, опычио об.чадают крайне неприятным зап1ахом, что в значите.-и.иоГг ме|)е затрудняет их использоваиие в промышленности, а очишепньи- м;|{Ьге1и)ные кислоты разлагаются «ислотами, а н елочные co.in (мыля) lix иеуооПчивые в жесткой -воие.

Предлагается способ получения MOioiii.ijx и ,:у,1ы-ирующ1их iiipeiiaратов, отличительная особенность которых с( и PDAI, чго н:афтеновые кислоты нагрев ают с окисью этилена из ра,:чегя 1 мо.-п, кафгеиовой кислоты на 6-20 молей окиси этилена в присуГ,-г«к:, 0,5% пчкото натра, что позвоЛяет получать препараты, устойчив.; м ж-еспкой иоде и в кислой сре(де и обладаюпше хорошей см;1ч:;1 ; ои1,ей. моющей и эмульпирующей способностью.

Устойчивость предлагаемых атрепара-ч з к жес-гкои коде позволяет обрабатывать текстильные изделия В неу.ягчеьн1.)й: «1чя.е и этим избежать липких осадков жирно-кальциевых солей, которые за1-рязняют обрабатыв.аемые текстильные изделия :и, и г.|учй кря.шеиия, приводят к неравномерному окрашиванию.

Устойчивость препаратов в кислой i;j). HD/Vbu.bier применять их при кислых обр аботках, например, при ;v;i-6-;i.i,ii4Hi,nn и при крао1ени)« кислотным кр;асителями.

Jv 85826- -2 -П p и м e p ы:

Для получения моющего препарата берут нафтеновую кислоту «ХДз, техническая характериопика которой приведена в таблице.

Н афтегювую кислоту, взятую из расчета 1 люль кислоты «а 6 молей окиси этилена, полностью освобождают от воды и затирают с 0,5% qyxoro едкого натра, оредварительно )И13мельченного в тонкий порошок.

Смесь помещают в СФалнной реактор, н-агрева емый газовыми горелками, и пускают на вое время реакшии механическую меиьалку для перемешивания С1меси. SIHTCM через реактор пропускают азот из баллона и поело нагрева смеси до в реактор постепенно вводят гузообразмую окнсь этилена из бомбы, помещенной иа весах, что позволяет точно BBecTiH з реакцию рассчитанное но весу количество окиеи этиленаПроцесс вс.лт ;при давлении 25 - 30 атм. После использования р ассчитан ного количества окиси эгиле)1а и прекращения подачи его давлеН1ие в реакторе, вслС1Дствие поглоиления остаточной о ки-си эти.чена. начинает постепенно падать; тогда нагрювание нрекраи,ают и оставляют получсгиный iipoiTViCr , реакторе ,ло ох.чаж.дения. Затем готовый продукт выгрхлспигг. Зремя, нс-обходимо-с для ргас-снии-3,5-4 чаС.

Получси;ын чпспарот п;1(;;1;;п иад:яег нз себя жидкость с уд. в. ппи 25°---1,0;92 .i гтри 50°-.-iOA: число омыления 110, гилроксильное число 159, В1язкостсь при 25°-94,34 и при ,7. Выход составляет 96% от теорет ;чес:кИ возможного.

Нафтеновую кислоту берут из расчета 1 моль кислоты на 16 молей окиси этилена и ведут процесс по примеру 1. Полученный препарат представляет собою жидкость, уд. в. 1,0811 при 25°-1,0740, прн 50° число

омылеиия её-50, гидроксильное число-115, вязкостью при ,93 li при 50°-47,76. 5 г продукта в 1 л воды показывают дрозрачпый раствор. Выход составляет 100% от теоретически воЗМожного.

Предмет изобретения

Способ получения -моющих и эмульгирующих препаратов, отличающийся тем, что нафтеновые кислоты нагревают с окисью этилен1а из расчета 1 моль «афтенавой кислоты на 6-20 молей окиси этилена в присутствии 0,5% едкого натра.