5-Фенацил-1-метилимидазо(4,5- @ )пиридинийбромид,обладающий акарицидным действием Советский патент 1986 года по МПК C07D471/04 A01N43/40 

t 00 О)

ю Изобретение относится к новому химическому соединению имидазо 4,5-с1пиридинового ряда, а именно к 5-фенацил-1-метилимидазо 4, пиридинийбромиду, обладающему акарицидным действием. В патентной литературе описан 1-метил-2-(3-метокси-4-оксифенил)имидазо(4,5-с пиридин, обладающий акарицидным действием. Целью изобретения является расши рение арсенала средств воздействия на живой организм. Поставленная цель достигается описываемым 5-фенацил-1-метш1Ийида ,5-с пиридинийбромидом формулы € .Указанное соединение получают ,, . взаимодействием 1-метилимидазо 4,5пиридина с фенацилбромидом при комнатной температуре в среде ацетона. Пример. К раствору 1,3 г 1-метш1Имидазо 4,5-с1пиридина в 20 ацетона прибавляют раствор 3 г фена цилбромида в 5 мл ацетона. Смесь вы держивают в течение 10 ч .при комнат 02 ной температуре. Вьщелившийся осадок отфильтровьшают, промьшают ацетоном и сушат. Получают 0,32 г -(95%) 5-фенацилметилимидазо 4,5-сЗпиридинийбромида, т.пл. 273-274 С (из спирта). Найдено, %: С 54,28; Н 4,11; Вг 23,67; N 12,39. Вычислено, %: С 54,23; Н 4,24; Бг 24,05; N 12,65. Испытания на акарицидную активность 5-фенацил-1-метилимидазо 4,5-с пиридинийбромида проведены на паутинных клещах на фасоли (Tetranychus urticat Koch). Стандартные высечки листьев фасоли с подсаженными на них взрослыми клещами опрыскивают 2,5 мл водноацетонового раствора испытуемого вещества в концентрации 0,1% д.в. После высыхания капельно жидкой влаги высечки с обработанными клещами помещают во влажную камеру. Учет гибели клещей проводят через 48 ч. Результаты испытаний акарицидной активности приведены в таблице. Таким образом, 5-фенащш-1-метилимидазо 4,5-с пиридинийбромид обладает выраженной акарицидной активностыо.

5-Фенацил-1-метилимидазо 4, пиридинийброьдад формулы