(5V СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС(р-ЦИАНЭТИл)фОСФИНА
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения трис/ @ -цианэтил/фосфина | 1978 |
|
SU941381A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС- | 1973 |
|
SU386961A1 |
| Способ получения окисей оксиалкилированных фосфинов | 1979 |
|
SU859370A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ФОСФИНА | 2008 |
|
RU2366660C1 |
| Способ получения окисей оксиалкилированных фосфинов | 1979 |
|
SU891684A1 |
| Способ получения окисей трис- @ гидрохлорид-[3-имино-3-алкокси(алкилтио)]пропил @ -фосфинов | 1989 |
|
SU1696432A1 |
| Способ получения окиси трис/ -КАРбОКСиэТил/ фОСфиНА | 1979 |
|
SU819115A1 |
| Способ получения третичных оксиалкилфосфиноксидов | 1976 |
|
SU581871A3 |
| Трис(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)фосфин в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам и способ его получения | 1987 |
|
SU1498773A1 |
| ВСЕСОЮЗНАЯ I• ч ;«j :'^^''( vrv!':'>&:i:''"-if,ir' J ..ji, аи-! ,..л-;!?! itvjlAh!t-1bj:HOTEKA I | 1971 |
|
SU318571A1 |
1
Изобретение относится к химии фосфоорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения трйс(р-цианэтил)фосфина| пригодного для использования в качестве антипирена, пестицида, инсектофунгицида, ингибитора окисления и в качестве исходного продукта для синтеза разнообразных фосфорорганических мономеров типа аминов, карбоновых кислот, амидов, сложных эфиров.
Известен способ получения трис 0 У-цианэтил)фосфина взаимодействием фосфористого водорода с акрилонитрилом в щелочной среде в присутствии катализаторов - солей металлов VIII группы периодической системы 11.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения трис(р-цианэтил)фосфина, который заключается в том, что фосфористый водород подвергают взаимодействию с акрилонитрилом в среде ацетонитрила при использовании в качестве катализатора водного раствора гидроокиси калия 2j.
Однако использование водной щелочи приводит к образованию в побочной реакции окиси трис(-цианэтил) фосфина, отделение которой от основного продукта трис(|5-цианэтил)фосфина затруднительно и полная очист10ка трис(| -цианэтил)фосфина практически невозможна. В щелочной среде протекает и реакция цианэтилирования воды с образованием этиленциангидрида и бис-р , р-цианэтилового
15 эфира, что приводит к нерациональному использованию акрилонитрила, снижению выхода основного продукта и затрудняет его выделение из реакционной среды. Выделение и очистка трисОЬ-цианэтилЗфосфина из реакционной среды включает много стадий: разделение водной и углеводородной фазы; отгонка растворителя (ацето
