Синтезированные соединения идентифицированы методами ПМР- и ЙКспектроскопии. Результаты даны в табл.2. Пример 1.В продутый сухим азотом автоклав из нержавеющей стал объемом 200 мл, снабженный магнитно мешалкой, загружают 0,85 г свежей алюминиевой стружки и 60 г свежёперегнанного фенола. Автоклав нагрева (до 200°С в течение 1 ч. Затем его охлаждают до 30°С, выпускают образо вавшийся водород и в атмосфере азот к содержимому автоклава добавляют 28,4 г 1,5-циклооктадиена. Реакцию проводят при 320°С в течение 180 ми Получают 10,2 г 2,6-дициклооктенилфенола, Пример 2. режим, как в при мере 1, за исключением того, что в качестве алкилирующего агента используют п-крезол. Получают 11,6 г 2,(4-циклооктенил)-4-метилфенола. лПример З.В автоклав по примеру 1 3агружают О,62 г свежей алюминиевой стружки и 52 г свежеперегнанного п-крезола. Автоклав |нагревают до 200°С в течение 1 ч.. Затем его охлаждают до , выпускают образовавшийся водород и в атмосфере азота добавляют 27,3 г 1,5диметилциклооктадиена. Реакцию проводят при в течение 180 мин. Получают 10,8 г 2,6-ди (1,5тдиметил-4-ци.клооктенил) -4-метилфенола. Пример 4. Режим, как в примере 3, за исключением того, что в качестве алкилирующего агента используется фенол. Получайт 12,0 г 2,6-ди(1,5-диметил-4-циклооктенил)-фенола. Предлагаемые соединения испытаны в качестве антиокислительных присадок к маслам. Результаты испытания 2,6-дициклооктенилфенолов по сравнению с известным соединением 3 и промышленным антиоксидантом-ионолом 1 приведены в табл.. 3. Как видно из табл.3, антиокислительная эффективность предлагаемых соединений в реакций ингибирования окисления вазелинового масла, измеренная по методу поглощения кислорода,- превышает антиокислительную эффективность промышленного антиоксиданта и аналога по структуре 2-(1,5-диметил-4-циклооктенил)-п-крезола.
rJ см
О
Ч
со
о
м
о
о
1Л
1Л 00
in оо
1Л
со
о
о
го
N
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам | 1977 |
|
SU635087A1 |
| Способ получения антиоксиданта к углеводородным маслам | 1987 |
|
SU1587038A1 |
| 1-Анилино-2-меркапто-3-(3,5-ди=трет=бутил-4-оксифенилтио)-пропан,проявляющий антиоксидационную активность | 1980 |
|
SU887566A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ БИС-ФЕНОЛОВ | 2001 |
|
RU2195444C1 |
| Способ получения смеси 2,6- и 2,4-ксиленолов | 1990 |
|
SU1778110A1 |
| Способ получения этилдифенила | 1977 |
|
SU709608A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-КСИЛЕНОЛА ИЛИ п-КРЕЗОЛА | 1969 |
|
SU232842A1 |
| НОНИЛИРОВАННЫЕ ДИФЕНИЛАМИНЫ | 1998 |
|
RU2198870C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ПРИСАДКИ, ЕЕ РАСТВОР И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ БИОДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА ПРИ ХРАНЕНИИ (ВАРИАНТЫ) | 2012 |
|
RU2476585C1 |
| Регулятор роста растений | 1977 |
|
SU650991A1 |
00 го
м
ю
оо (V
«э сч
in оо 1Л 00
о
го о
Т1 VD
ш го
00 го
LT)
ю CN
CV1
«ь
kO
о 00
о го
го
го
1Л CN
о I
о ID
СЧ 00
гЧ -(
CN rvj О о СЧ (N
О О
О
ГО
ГО
4D о
а
Ч1Г)
1Л
ел
1Л
CO
in
1Л
CJ
oo
ts oo
M CO
t- r
i-l 1Л
1-i
f 00 00 00 oo
CO
t
о о
in
о
о oo
о
о
in
го
t
VO
-I ГМ
Ol
f«1 CN|
го
n гч
о in
о in
О
о
о
О
о in
о in
О
in r)
in
in
in
in
tN
CVJ
CN
(N
ГЧ
(N
IN
tN
О О
О M
О N
О Г4
о
о гч
о
о
(S
СЧ М (N
(N
FH .-Н
in in
in
in
in in
Формула изобретения
2,б-Дициклооктейилфенолы формулы
ОН и
,гяе R и R - СНз или Н,
956448
12
S качестве антиоксидантов к углеводородным маслам.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1, Авторское свидетельство СССР 357001, кл. В 01 J 23/08, 1973.
