59787 Пример 8. Способ ведут согласно примеру I. с той разницей, что реакционную смесь не подвергают кипячению, а nepeмeшивaюt в течение 120 ч при комнатной температуре. Получают J t,k г (85,7) СЫРОГО 1-(2,6-диметилфенокси).-2-азидопропана, который идентичен продукту по примеру 1. Формула изобретения Способ получения 1-(2,6-диметилфенокси)-2-азидопропана формулы 1Нз ОС1Нг 1н СНэ Нз m отличающийся тем, .соединения общей формулы 10 15 20 что o-dHi-dH-ditjr и где R - замещенная низшим алкилом фенилсульфонилоксигруппа, низшая алкилсульфонилоксигруппа трихлорацетилоксигруппа, подвергают взаимодействию с азидом натрия или калия в среде воды с диметилформамидом или с монометиловым.. эфиром этиленгликоля при температуре от до температуры кипения реакционной массы. Источники информации, принятые во внимание при .экспертизе 1. Роберте. Дж.,Касерио М. Основы органической химии. Т. 2, М., Химия, 1968, с. 225. 2. Патент Англии If 1205958, кл. С 2 С, опублик. 1970.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 1-(2,6-диметилфенокси)-2-аминопропана или его кислотно-аддитивных солей | 1979 |
|
SU980614A3 |
Способ получения алкилендиаминов или их фармакологически совместимых солей | 1984 |
|
SU1331423A3 |
Способ получения производных простых фениловых эфиров | 1980 |
|
SU980616A3 |
Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой | 1984 |
|
SU1333236A3 |
Способ получения производных алкилендиамина,их смесей,рацематов или солей | 1982 |
|
SU1246890A3 |
Способ получения спиропроизводных пиразоло @ 1,5- @ /1,2,4/-триазинов | 1982 |
|
SU1169539A3 |
Способ получения производных хлорметилхинолина | 1983 |
|
SU1516010A3 |
Способ получения производных фторметилхинолина | 1983 |
|
SU1299507A3 |
Способ получения производных N-деметил-морфинов | 1985 |
|
SU1398776A3 |
Способ получения таблеток лекарственного средства с пролонгированным действием | 1985 |
|
SU1720474A3 |
Авторы
Даты
1982-11-30—Публикация
1980-05-23—Подача