дильником в среде органического раст ворителя. В качестве растворителя целесообразно применять сухой эфир или -гетрагидрофуран. В том случае, если используется соединение формулы {I О металлорганическое : соединение формулы (fV) или (V) берется в количестве одного-или более молей. Если используется соединение формулы (III метгиллорганическое соединение формулы ). или (V) следует брать в количестве 2 или более молей. Исходные вещества формул (II) или () имеют стереоизомеры и могут ис пользоваться в виде смеси диастереоизсжеров или же в виде отдельных изо меров. Соответственно и соединения формулы (I) могут быть получены в ви де смеси изомеров или же в виде отдельных изомеров. Отдельные изомеры могут быть также получены путем фракционной перекристаллизации из смеси диастереоизомеров или же с помощью хроматографии на колонке. Соединения-формул (t) могут быть путем взаимодействия с пригодной с фармацевтической точки зрения неорга нической кислотой, например соляной, бромистоводородной или серной и т.п. или же органическими, например малеиновой, фумаровой, лимонной, винной, щавелевой, янтарной и другими подобными киd&loтaми, переведены в соответ ствующую кислую аддитивну.ю соль. Вышеуказанную реакцию кватернизации можно проводить в присутствии растворителя изи без него. В качестве растворителя применяются, например, диэтиловый эфир, ацетон или спирт (метанол или этанол) Реакцию проводят при 5-1об С, предпочтительно 10-4о С. Можно проводить ее в запаянной трубке. Четвертичные соли также содержат стереоизс 4еры (транс- и цис-изомеры) могут быть получены в виде смеси изомеров или же после перекристалли .зации - в виде отдельных изомеров. Пример 1, 3- 1,1-(дитиен-2-ил)-1-оксиметил -(а)-транс-хинолизи дин i Раствор 0,34 г З-(теноил)-(а)-траис-хинолизидина в сухом, диэтиловом эфире прибавляют по каплям, при охлаждении к раствору тиенилмагнийбромида (полученного из 0,5 г магния и 0,35 г 2-бромтиофена) в сухом эфире и затем нагревают 3 ч с обратным холодильником. После окончания реакции к реакционной смеси добавляют воду. Эфирную фазу отделяют и проводят из нее экстракцию 10%-ным водным раствором соляной кислоты. Водную Фа зу подщелачивают водным раствором ед кого натра и производят из нее экстракцию хлороформом. Полученную хло роформную вытяжку промывают водой и высуишвают. После отгонки растворителя остаток перекристаллизовывают из изопропилового эфира и в результате получают 0,55 г кристаллов в виде бесцветных игл с т.пл. 147-148с. Рассчитано, %: С 64,82, Н 6,95, N 4,20. С Н NOS Найдено, %; С 64,91, Н 7,04 N 3,96 Пример 2. ,1-(дитиен-2-ил)-1-оксиметил -(е)-транс-хинолизиДИН. Раствор 3,80 г 2-этоксикарбонил-(е)-транс-хинолизидина в сухом тетрагидрофуране добавляют к раствору тиенилмагнийбромида (полученного из 1,35 г магния и 8,80 г 2-бромтиофена) в сухом тетрагидрофуране и перемешивают полученную смесь. После окончания реакции смесь разбавляют раствором едкого натра и фильтруют. Полученный фильтрат упаривают и смешивают с водой и эфиром. Эфирную фазу отделяют и проводят из нее экстракцию 5%-ным водным раствором соляной кисглоты. После подщелачивания водной фазы раствором едкого натра из нее проводят экстракцию эфиром. Эфирную вытяжку промывают водой и высушивают. После отгонки растворителя остаток перекристаллизовывают из смеси бензол-иаопропиловый эфир. В результате получают 4,64 г кристаллов в виде бесцветных призм с т.пл. 149-150 с. Рассчитано, %: С 64,82, Н 6,95, N 4,20. C gH jNOSa Найдено, %: 64,99, К 6,96,N 3,85. Пример 3. ,1-(дитиен-2-ил)-1-оксиметилЗ-(а)-транс-хинолизидин-метилбромид. Раствор 0,05 г ,l-(дитиeн-2-ил)-l-oкcимeтил I-(a )-транс-хинолизидина в 2 мл ацетона добавляют к 1,0 мл метилбромида и перемешивают смесь в течение 60 мин при комнатной температуре. Выпадающие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси ацетон-метанол. В результате получают 0,03 г бесцветнЕЛх кристаллов в виде призм с т.пл. 167170°С с расложением . Рассчитано, %: С 53,26, Н 6,12, 3,27. C.Qfl2;iBrN09a Найдено, %: С 52,96, Н 6,15, N3,21. Пример 4. ,l-дифeнил-l-oкcимeтилЗ-(e)-тpaнc-xинoлйзидин . Раствор 5,3 г 2-бензоил-(е)-хинолизина в сухом серном эфире добавляют по каплям к раствору фениллитияг (полученного из 0,46 г лития и 5,2 г бромбензола) в сухом серном эфире и полученную смесь нагревали затем 15 мин с обратным холодильником. Пос ле окончания реакции реакционную смесь разбавляют водоп и отгоняют эфир. Остаток прибавляют к гексану. Выпадающие кристаллы отфильтровывают и промывают водой, а затем н-гексано После высушивания получают 4,76 г бесцветных кристашлов. При перекристаллизации из изonрбпилового спирта получают бесцветиые пластинчатые кристаллы с т.пл. ISB-ISS C. ИК (КВч) : 340Р (ОН) Рассчитано, %: С 31,06, Н 8,50, . N4,30. С., H..NO«l/4 HO.O Найдено, %:, ,С 81,11, И 8,63 4,3 Пример 5. ,1-дифеиил-1-оксиметил 1-(е -транс-хино яизидин. Раствор 5,3 г 2-этоксикар.бонил(е -транс-хинолизидина в сухом серном эфире добавляют по каплям к раствору фенйллития (полученного из 0,39 г лити и 4, 79 г бромбензола в сухом серном эф ре. После нагревания полученной смеси ,30 мин с обратным холодильником и Зтакой же обрабодки, как и в примере 4, получают 2,77 г беэцветных кристаллов. После перекристсиплиэации из изопропилового спирта получают бесцветные пластинчатые кристаллы с /, т.пл. 188-189 Ci Полученное соедине, ние по данньви ИК-спектра и TLC соот ветствует продукту, полученному в со ответствии с примером 4. При смешен обоих продуктов не наблюдается сниж ния температуры плавления смеси. Пример 6. rel-(2S, 8aR)-2- (1 ,1-дитиен-2-ил-1-оксиметил) -индо :Ь1изидйн. Раствор 0,37 г rel-(2S, SaRJ-a-этоксикарбонил-индолизидина в сухом серном эфире добавляют по каплям к раствору тиенилагнийбромида (получен його из 0,14 г магния и 1,8 г 2-бром тиофена) в сухом серном эфире при ох лаждении и перемешивают затем 10 мин при комнатной температуре. После око чания реакции реакционную смесь разбавляют водой и проводят из нее экстракцию серным эфиром. Эфирную фаЗУ промывают водой и высушивают. Пос ле отгоики растворителя и перекристаллизации остатка иэ изопропилового эфира получают 0,10 г бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 130131 С.. ИК сен С1.э): прим. 3200 см (ОН; Рассчитано, %: С 63,91, Н 6,63 N4,38. q, Hj MOSa. Найдено, %: С 63,61, И 6,65, 4,13. Пример 7. rel-(2R, 8aR)-2-(1,1-дифенил-1-оксиметил)инд6лизидин (Л) ;И vee -(25,8аЮ-2-(1 1-дифенил-1-оксиметил)-индол1|эидин (В). 2-бензо11линдолизидин добавляют к раствору фениллития (полученного из 1,6.9 г металлического лития и 12,3 г бромбензола) в сухом серном эфире и нагревают смесь 20 мин с обратным холодн ьником. После окончания реакции реакционную смесь разбавляют водой и проводят из нее экстракцию серным эфиром. Эфирную фазу промывают водой и высушивают. Растворитель; отгоняют, а остаток смешивают с в-гек-. саном. Образующиеся кристаллы отсасывают. В результате получают 11,75 г бесцветных кристаллов. После перекристаллизации их из изопропклового спирта получают бесцветные кристаллы (А) с т.пл. 136-138 С. . ИК (СН С,): 3600 см (он). Рассчитано, %: С 82,04, Н 8,20, и 4,56. Найдено, %: С 81,91, И 8,23, Ы4,44. Полученный после перекристаллизации маточный раствЬр упаривгиот досуха при пониженном давлении. При перекристаллизации остатка из изопропилового спирта получают бесцветные иглообразные кристаллы {В ) с т.пл. 132-134 С. ИК (СН С1,): прим. 3200 см (ОН). Рассчитано,%: С 82,04, В 8,20 C,H.,5NO «4,56. Найдено, %J С 81,87, Н 8,06, 4,33. Пример 8. l-(l,l-дифeнил-l-oкcимeтил j-индолизидин . Раствор 2,40 г 1-этоксикарбонилизидина в 20 мл сухого серного эфира добавляют по каплям к раствору фенийпития (полученного из 0,51 г металлического лития и 6,32 г бромбенэола и 50 мл сухого сернЬго эфира) при охлаждении смеси льдом. После Harpe&a-t ния в течение примерно 10 мин с обратным холодильником к реакционной смеси добавляют по каплям воду, после чего из смеси проводят экстракцию эфиром. Из эфирной вытяжки проводят затем экстракцию разбавленным раствором соляной кислоты. Водную фазу .подщелачивают с помощью раствора гидроокиси натрия и затем проводят из. нее экстракцию эфиром. Эфирную фазу промывают водой и высушивают. После отгонки растворителя получают 3.,58 г желтой вязкой массы. После перекристаллизации ее из изопропипового получает бесцветные игольчатые кристаллы/с т.пл. 12a-12lc. Рассчитано, %: С 82,04, Н 8,20 N4,56. %-t н б-мо Найдено, %: С 81,92, Н 8,29, N 4,40. Результаты масспектрографическЬго анализа: 2s№ м/е 307 ( , 230, 123 С основной пик).
Полученный продукт представляет собой смесь двух диастереоизомеров.
Соединение
(9) ,1-(дитиен-2-ил)-1-о.ксиметил}-(е)-транс- т.пл. 253-255 (ацетон/ме-хинолизидий метапбромид
(10) 3- 1,1-(дитиен-2-ил)-1-оксиметил -(а)-транс- Т.пл. 272-273 с разложе-хинолизидин метилбромид (11) ,1-(-дитиен-хинолизидинМетилбромид (12) ,1-(дитиен-хинолизидин
(13) ,1-(дитиен-2-ил)-1-оксиметил -(е)-транс- Т.пл. 176-177 (изопропа-хин олиз идин
(14),1-дифенил-1-оксиметил -(а)-транс-хиноли- Т.пл. 188-189,5 (изопрозидинпанол) ИК (СНС1,, ) : 3000 см
(15),1-дифенил-1-оксиметил -(е)-транс-хиноли- Т.-пл. 166-167 (изопропазидин нол) ИК (СНС1-): 3600 см
(16)ге1 -(2R, 8aR)-2- 1,1-(дитиен-3-ил)-1-оксиме- Т.пл. 101-102 ИК (СНС.,) : хил -индолизидин.3590 см (ОН)
(17),1-(дитиен-2-ил)-1-оксиметил -индолизидин ловый эфир) (смесь двух
(18),1-дифенил-1-оксиметил -(а)-транс-хиноли- Т.пл. выше 300 (диметилозидии метилбромидвый эфир)
(19),1-дифенил-1- симетил -(е)-транс-хиноли- Т.пл. выше 300 (диметилозидин метилбромид -вый эфир)
(20), 2-,1,1-дифенил-1-оксиметил -(е)-транс-хиноли- Т.пл. 275-278 (метанол/ зидин метилиодид. /ацетон)
(21)2-(1,1-дифенил-1-оксиметил)-индолизидинметил- Т.пл. 300 (метанол/ацехлоридтон)
(22)1-С1,1-дифеннл-1-оксиметил -(а-)-транс-хиноли- Т.пл. 300 (метанол/ацезидин метилбромид .тон)(23)2-С1,1-Дифенил-1-оксиметил -(а -транс зидин метилиодид (24).2-С.1,1-(дитиен-2-ил)-1-оксиметил}-(а)-хинолизидин метилиодид Формула изобретения Способ получения оС., of-дизамещенных хинолизидин- или индолизидинметанолпроизводных общей формулы (J)
Ниже приведены соединения, полученные по одному из способов, приведенных в примерах 1-8.
Физические константы,С
танол)
нием этанол)
нол/изопропиловый эфир)
(ОН)
(ОН)
Т.пл. 138-140°(изопропиипомеров) .гд 2-ил)-1-оксиметил -(е)-транс- Т.пл. 286-288 (с разложе2-ил)-1-оксиметилЗ-(а)-транс- Т.пл. 186-187 (иэопропинием) (ацетон/метанол) ловый эфир) Т.пл. 217-219 (метиловый нолиспирт/эфир) Т.пл. 243-245 (разложение) нс(метиловый спирт/ацетон) фенил или 2-тиенил целое число 3 или 4, приИчем, если А - фенил, h 4, то С,о --дифенилоксиметильный остаток находится во 2 или 3 положении хинолизидина, или их солей кислот или четвертичных солей.
