СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТОАКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ Российский патент 2004 года по МПК C01G49/08 

Изобретение относится к получению магнитоактивных соединений, используемых в медицине.

Известны магнитоактивные соединения, применяемые для лечения и как транспортные средства.

Известен метод получения магнетита, основанный на реакции осаждения из растворов железа (II) и (III) 50%-ным раствором гидроксида натрия (Phys. Rev. - 1938, p.309-310). Описан магнитоуправляемый носитель, состоящий из сорбирующей части и магнитной, которая выполнена проницаемой для молекул лекарственных веществ из сплава, содержащего железо, кобальт и др. микроэлементы из магнитного сплава, содержащего платину (пат. РФ №2030918). Получено магнитоуправляемое противоопухолевое средство, магнитный компонент которого состоит из частиц чистого железа (Пат. РФ №97103863). Описан способ лечения онкологических заболеваний магнитоактивными органическими соединениями железа, представляющими собой соединения ферроцена с азотсодержащими компонентами (пат. РФ №2131249). Известен способ получения адриабластина на магнитном носителе, который получен путем осаждения магнетита из раствора железа (II) и (III) гидроксидом аммония (пат. РФ №2018312). Существуют способы получения феррожидкостей и рентгеноконтрастного средства на органической основе. В качестве магнитного компонента использован магнетит, осажденный из смеси солей железа (II) и (III) 25%-ным раствором аммония гидроксида (пат. СССР №№568598, 861321, 966015, 978860).

Предложен магнитоуправляемый носитель, используемый для получения обезболивающего средства "Феррокаин". Носитель получается путем электроосаждения частиц высокодисперсного железа из раствора сульфата железа (II) в присутствии олеиновой кислоты в органическом растворителе и далее полимеризацией акриламида на поверхности высокодисперсного железа (пат. РФ №94036608). Описан способ получения магнетита, основанный на окислении конверторной пыли при нагревании (пат. Японии 60-176927). Известен также способ получения магнитоактивного соединения из природного минерала (Общая и неорганическая химия. М.Х.Карапетьянц. С.И.Дракин. - с.571).

Недостатком этого способа являются необходимость наличия минерала (сидерит), высокий температурный режим, что влечет за собой большие аппаратурные и временные затраты.

Целью изобретения является упрощение данного способа получения магнитоактивного соединения, что достигается путем воздействия карбонатом натрия на сульфат железа, в результате чего выпадает осадок карбоната железа бирюзового цвета, который под действием кислорода воздуха при температуре 55-60°С в течение часа переходит в магнитоактивное соединение.

Существенные отличительные признаки

Представленный способ получения отличается тем, что осаждается карбонат железа (II) из раствора соли железа (II), который в условиях мягкого окисления разлагается с образованием магнетита и оксидов углерода.

Пример: 2 г карбоната натрия растворяют в 25 мл воды, фильтруют (раствор А). 2 г сульфата железа (II) растворяют в 25 мл воды (раствор Б). К раствору Б приливают раствор А, выпадает осадок бирюзового цвета (карбонат железа (II)). Осадок помещают в термостат при температуре 55-60°С в течение одного часа, в результате чего осадок приобретает черно-бурый цвет. Осадок декантируют до рН 7. Продукт реакции магнитоактивен.

Проведен рентгеноструктурный анализ 5 образцов магнитоактивных соединений, полученных по следующим методикам: 1 - по пат. РФ №2018312; 2 - пат. СССР №568598; 3 - по методике W. Elmore (Phys. Rev. - 1938, p. 309-310), 5, 4 – по предлагаемой методике (таблица). Исследования проводились на рентгеновском дифрактометре УРС 50 ИМ на Си Кα излучении.

Для расчетов параметра элементной ячейки был выбран рефлекс (пик на спектре) 440 (HKL).

Анализ показал на спектрах преимущественную фазу магнетита Fе₃O₄. Кристаллическая решетка по параметрам соответствует магнетиту FеО·E₂O₃ (В.И. Мехеев. Рентгенометрический определитель минералов. - М.: Государственное техническое издательство литературы по геологии и охране недр, 1957, 868 с.) и относится к группе минералов шпинели.

Изобретение относится к получению магнитоактивных соединений, используемых в медицине. Порошок карбоната натрия растворяют в воде и фильтруют (раствор А). Сульфат железа (II) растворяют в воде (раствор Б). Растворы А и Б сливают, при этом выпадает осадок бирюзового цвета (карбонат железа (II)). Осадок помещают в термостат при температуре 55-60°С и выдерживают в течение 1-1,5 ч. Осадок приобретает черно-бурый цвет и становится магнитоактивным. Продукт реакции декантируют до рН 7. Обеспечивается упрощение способа и снижение затрат. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Способ получения магнитоактивного соединения, отличающийся тем, что полупродукт, осаждаемый из раствора соли железа (II), в условиях мягкого окисления при температуре 55-60° в течение часа разлагается на магнитоактивное соединение, которое соответствует магнетиту, и оксиды углерода.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осадок декантируют до рН 7.