КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИКАПРОАМИДНОЙ НИТИ Российский патент 2006 года по МПК D01F6/60 

Изобретение относится к химии и технологии полимеров, а именно к полимерным композициям на основе гранулированного поликапроамида (гранулированный ПКА), предназначенного для производства поликапроамидной нити (ПКА-нити).

Известен способ получения поликапроамида путем гидролитической полимеризации ε-капролактама в присутствии аминного термостабилизатора и октафторпентанола в количестве 0.00085-0.001 мас.% (RU 2187517 С 08 G 69/02, 20.08.2002). Его недостатками являются более низкая светостабильность и гидролитическая устойчивость поликапроамидной нити по сравнению с предлагаемым.

Наиболее близкой является композиция, включающая поликапроамид, олигомеры (0-2% мас.), воду (менее 0,4%) и целевые добавки (RU 2114939 D 01 F 6/60, 10.07.1998).

Недостатком данной композиции является достаточно высокое содержание низкомолекулярных фракций - олигомеров. Олигомеры и капролактам пластифицируют ПКА, ухудшают его перерабатываемость в ПКА-нить (Д.Е.Флойд. Полиамиды. М.: ГНТИ. 1960, с.51.), а также ухудшают потребительские свойства получаемых материалов.

Техническим результатом изобретения является получение гранулята-ПКА с повышенной химической и термической стойкостью, снижение в процессе формования образования низкомолекулярных олигомерных соединений, а также получение ПКА-нити с высокой термической стабильностью и стабильностью при окислительной УФ-деструкции.

Технический результат достигается тем, что предлагаемая композиция для изготовления поликапроамидной нити, включающая поликапроамид, имеющий остаточную влажность 0,01-0,015% и содержащий низкомолекулярную фракцию - олигомеры, и модифицирующие добавки, в качестве модифицирующих добавок она содержит TiO₂ и комплексную модифицирующую добавку, включающую 1.1.5-тригидроперфторпентанол, 1.3-бензендикарбамида N.N-бис(2.2.6.6.-тетраметил-4-пиперидинил), при следующем соотношении компонентов, % мас.:

Поликапроамид99,000-99,183Олигомеры0,650-0,870TiO₂0,060-0,0901.1.5-тригидроперфторпентанол0,005-0,0071.3-бензендикарбамида N.N-бис- (2.2.6.6.-тетраметил-4-пиперидинил)0,050-0,06вода0,010-0,015

Сущность изобретения заключается в использовании совокупного влияния на высокотемпературный процесс (278°С) формования гранулированного ПКА состава композиции, его влияния на снижение вклада побочных реакций, приводящих к образованию низкомолекулярных фракций-олигомеров в щетине. Предложенный состав композиции позволил снизить содержание низкомолекулярных фракций-олигомеров в щетине (% мас.) до 0,650-0,870 вместо 2 для прототипа.

Гранулированный поликапроамид получается путем гидролитической полимеризации ε-капролактама, с последующей экстракцией низкомолекулярных фракций-олигомеров, последующей сушкой в вакуум-барабанной сушилке (где вводится модифицирующая добавка), последующем формованием, экструзией и вытягиванием нити.

Пример 1: изобретение иллюстрируется следующим примером: во вращающуюся (4 об/мин) вакуум-барабанную сушилку, работающую при температуре 110-115°С и вакууме 20 мм рт.ст. в атмосфере азота загружается 400 кг гранулята ПКА, с содержанием низкомолекулярных фракций-олигомеров не более (% мас.): 0.650-0,870 и 0,060-0,090 TiO₂. По окончании стадии сушки до заданной остаточной влажности вносят 0,02 кг (0,005% мас.) 1.1.5-тригидроперфторпентанола, 0,2 кг (0.05% мас.) 1.3-бензендикарбамида N.N-бис(2.2.6.6-тетраметил-4-пипирединила) и продолжают сушку до остаточной влажности не более 0.010-0.015%.

Формование гранулята (минимальное количество 100 кг) проводили на прядильной машине ПП-60-И№4.

Вытягивание нити выполняли на машине КБ-150-И-4 при температуре 100°С.

Разрывную нагрузку, относительное удлинение определяли по ГОСТ 6611.0-73 и 6611.4-73.

Гранулированный ПКА в предложенной композиции обладает устойчивостью к концентрированным кислотам.

В процессе вытяжки получена ПКА-нить с небольшим числом дефектов, обладающая стойкостью к термической и окислительной УФ-деструкции. (табл.1, 2)

Таблица 1
Физико-механические показатели (усредненные из 10 опытов) ПКА-нити, полученной из предложенной композиции при нагревании (температура 100°С)Время нагрева, минРазрывная прочность, НОтносительное удлинение при разрыве, %Остаточное удлинение, %до нагрева14.725.110.09014.223.29.312014.222.69.015011.914.66.3

Таблица 2Сравнительные данные по остаточной прочности на разрыв модифицированной ПКА-нити при облучении светом с λ>300.Метод модификацииОстаточная прочность на разрыв, % (экспозиция 575 час)Остаточная прочность на разрыв, % (экспозиция 710 час)Немодифицирванный ПКА3730Немодифицированная нить 1.1.5-тригидроперфторпентан, 3,5-10^-2%75601.3-бензендикарбамид N.N-бис(2.2.6.6-тетраметил-4-пиперидинила), 0,5%7052Предлагаемая добавка 1.15-тригидроперфторпентанол, 0,005 % и N.N-бис(2.2.6.6-тетраметил-4-пиперидинила), 0,05%8080

Окислительная УФ-деструкция ПКА-нити, полученной с добавкой только 1.1.5-тригидроперфторпентанола в композицию идет с меньшей скоростью и сопровождается индукционным периодом до 288 часов (облучение светом с λ>300 нм), а через 575 часов остаточная прочность на разрыв ПКА-нити составляет 75%, тогда как в смеси 1.1.5-тригидроперфторпентанола с 1.3-бензендикарбамид N.N-бис (2.2.6.6-тетраметил-4-пипирединила) остаточная прочность на разрыв повысилась до 80 % (табл.2). При экспозиции 710 часов остаточная прочность на разрыв в предлагаемой композиции сохраняется около 80%. Тогда как каждый из взятых отдельно ингредиентов в применяемых количествах для ПКА-нити не дает необходимого результата. Термостабильность нити, о которой судили по изменению физико-механических показателей ПКА-нити (таблица 2) в процессе нагревания, выше для образцов, полученных из предложенной композиции.

Достигаемый технический результат объясняется: во-первых уменьшением дефектных структур в поликапроамидной нити на стадии ее вытяжки, что приводит к уменьшению диффузии кислорода через дефектные участки, а во-вторых участием полифторированного спирта в регенерации нитроксильных радикалов за счет образования гидроксиламина и участия его в реакциях с пероксирадикалами. Регенерация нитроксильных радикалов в присутствии 1.1.5-тригидроперфторпентанола по схеме:

на следующей стадии происходит генерирование нитроксильных радикалов и их реакция с алкильными радикалами:

Таким образом, при использовании предлагаемой композиции достигается повышение светостойкости на 43-50% по сравнению с прототипом.

Изобретение относится к технологии получения химических волокон, а именно к полимерным композициям на основе гранулированного поликапроамида, предназначенным для производства поликапроамидной нити. Композиция для изготовления поликапроамидной нити содержит поликапроамид, олигомеры, воду, TiO₂ и дополнительно - комплексную модифицирующую добавку 1.1.5-тригидроперфторпентанол и 1.3-бензендикарбамида N.N-бис(2.2.6.6.-тетраметил-4-пиперидинил). Изобретение обеспечивает повышение технической и термической стойкости гранулята, снижение в процессе формования образования низкомолекулярных олигомерных соединений и улучшение таких важных свойств нити, как термическая стабильность и стабильность при окислительной УФ-деструкции. 2 табл.

Композиция для изготовления поликапроамидной нити, включающая поликапроамид, имеющий остаточную влажность 0,01-0,015% и содержащий низкомолекулярную фракцию - олигомеры, и модифицирующие добавки, отличающаяся тем, что в качестве модифицирующих добавок она содержит TiO₂ и комплексную модифицирующую добавку, включающую 1.1.5-тригидроперфторпентанол, 1.3-бензендикарбамида N.N-бис(2.2.6.6.-тетраметил-4-пиперидинил) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Поликапроамид99,000-99,183Олигомеры0,650-0,870TiO₂0,060-0,0901.1.5-тригидроперфторпентанол0,005-0,0071.3-бензендикарбамида N.N-бис-(2.2.6.6.-тетраметил-4-пиперидинила)0,050-0,06Вода0,010-0,015